像含鹵素?硫化合物?Barton酯等可以與自由基起始劑反應(yīng)形成碳自由基，進(jìn)而與各種自由基捕獲劑反應(yīng)。
在這些反應(yīng)中，對于缺電子的烯烴作為底物的形成C-C鍵的反應(yīng)通常被稱為Giese反應(yīng)。在反應(yīng)中生成的親核α碳自由基還可以應(yīng)用于串聯(lián)性的反應(yīng)。
該反應(yīng)在天然產(chǎn)物全合成中特別是分子內(nèi)環(huán)化反應(yīng)中作用巨大。
基本文獻(xiàn)
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反應(yīng)機(jī)理
反應(yīng)實例
使用有機(jī)Te的串聯(lián)型Giese反應(yīng)[1]：該反應(yīng)最大的特點(diǎn)就是合成了非常擁擠的多官能團(tuán)取代產(chǎn)物。
可見光氧化還原催化的C-C鍵形成反應(yīng)(岡田-Overman法)[2]
一氧化碳插入反應(yīng)[3, 4]
參考文獻(xiàn)
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