DAST室溫下是黃色液體，在干燥情況下室溫或冰箱能長期保存，DAST在90oC會分解，處理不當會有爆炸的危險。但由于操作簡單和通用性強，DAST是使用得最廣泛的氟代試劑之一。這個試劑能將羥基化合物轉化為單氟代化合物，醛和酮轉化為二氟代化合物，而對羧酸及其衍生物的羰基則沒有影響。

 所以在羧酸及其衍生物如酯，內酯，酰胺，內酰胺等存在下，能選擇性的取代羥基，醛和酮。

脂肪族和芳香族的伯，仲，叔醇都能高產率的轉化為相應的氟化合物。反應通常用二氯甲烷，一氟三氯甲烷等作溶劑，取代羥基通常在較低溫度下反應（－78oC），取代羰基一般在0oC－40oC反應。

反應示例：

一個干燥的，1-L，三頸，圓底燒瓶裝有一個500毫升的滴液漏斗，溫度計，磁力攪拌器和一個回流冷凝器，用一個干燥管保護其不受大氣的影響。用干氮、150毫升干二氯甲烷和21毫升（0.16摩爾）二乙氨基三氟化硫沖洗儀器。合成，Coll。將第6440卷（1988年）添加到燒瓶中。將燒瓶的內容物冷卻至10°并以較快的速率（45分鐘）逐滴添加23 g（0.150摩爾）4-硝基苯甲醇在450 mL二氯甲烷中的溶液。使反應混合物達到室溫，并倒入含有300 g冰的燒杯中，分解任何未反應的二乙氨基三氟化硫。分離有機層，用45ml二氯甲烷分兩次提取水層。有機層和萃取物結合，用150毫升水沖洗，并在無水硫酸鎂上干燥。減壓蒸發至干燥得到20.9-22.1g（90-95%）粗產品。從500毫升戊烷重結晶得到15.5克（67%）4-硝基芐基氟化物，呈無色針狀晶體，熔點36–37°

將起始材料（2.20 g，9 mmol）置于15 mL DCM中冷卻至-50°C，然后添加Et2NSF3（2.47 mL，18.7 mmol）。10分鐘后，取出冷卻槽，攪拌混合物過夜。將NaHCO3溶液緩慢加入混合物中，用二氯甲烷（3X）萃取混合物。將結合的有機物用Na2SO4干燥并用快速色譜法（10%乙酸乙酯/己烷）純化以提供二氟酯（1.81 g，91%）。MS（CI）m/z 266（m+H）+（專利；雅培實驗室；WO2005/23762；（2005）；（A1）英語）

將二乙氨基三氟化硫（32.10 mmol，4.24 mL）滴加到3-氧環丁腈（16.00 mmol，1.52 g）二氯甲烷（50 mL）的溶液中，在氮氣下放置5分鐘。將混合物加熱至室溫，然后攪拌過夜。再加入2.12毫升二乙氨基三氟化硫，然后將混合物回流加熱4小時，然后冷卻至室溫。將混合物倒入冰飽和碳酸氫鈉水溶液中，劇烈攪拌。有機物經分相筒分離后減壓濃縮，不需外加熱。粗品經柱層析法（硅膠、乙醚）純化得到標題化合物棕油（1.72g，92%）。

專利；大野藥業有限公司；齋藤，河豚；東野，馬薩托；川崎，索奇；劉易斯，阿維爾；錢伯斯，馬克·斯圖爾特；雷，阿拉斯泰爾；赫斯特，金·路易斯；哈特利，查爾斯·大衛；WO2015/115673；（2015）；（A1）英語]

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