不對稱丙烯基硼化 Asymmetric Allylborat ...
有手性輔助基團的烯丙基硼烷和醛反應,能夠高立體選擇性得到手性的單烯丙基醇。這種高立體選擇性能夠繼續精細有機合成之中起到重要作用。而且近年來該反應被各種改進,使原本選擇性不高的底物酮也能夠適用于本反應。 ...

有手性輔助基團的烯丙基硼烷和醛反應,能夠高立體選擇性得到手性的單烯丙基醇。這種高立體選擇性能夠繼續精細有機合成之中起到重要作用。而且近年來該反應被各種改進,使原本選擇性不高的底物酮也能夠適用于本反應。 ...
上世紀50年代早期,G. Wittig和G. Geissler 報道了有關五價膦的研究,他們發現甲叉基三苯基膦 (Ph3P=CH2)和二苯甲酮反應可以當量的生成1,1-二苯基乙烯和三苯基氧膦(Ph3P ...
本反應也被稱為Wittig反應Schlosser改進法,常規的Wittig反應中葉立德和醛反應得到是Z構型的烯烴,而此反應生成的是E構型的烯烴。在反應的葉立德的形成步驟和脫質子/質子化步驟加入鋰鹽和苯 ...
乙烯基環丙烷通過雙自由基中間體轉化為環戊烯的反應。此反應一般是高溫加熱引發。近期也有研究用Rh催化的常溫下進行的反應。【The Journal of Organic Chemistry. 4 ...
Tebbe試劑, μ-氯(二環戊二烯基)(二甲基鋁基)-μ-亞甲基鈦【μ-chlorobis(cyclopentadienyl)(dimethylaluminium)-μ-met ...
利用碘仿和二氯化鉻將醛立體選擇性的轉化為E構型的碘代烯烴的反應。反應機理近期也有人提出自由基機理:反應實例參考文獻1. Takai, K.; Nitta, Utimoto, K. J. Am. Che ...
1983年W.C.Still 和 C. Gennari第一次應用HWE反應的改進法通過醛制備(Z)-構型烯烴。膦酸二(三氟乙基)酯和醛在強堿條件下制備(Z)-α,β-不飽和酮或酯的反應。反應機理強堿拔 ...
此反應是Polonovski反應的改進反應,但是反應條件溫和,C-N鍵沒有斷裂,產物得到的是β-胺基α,β-不飽和三氟甲基酮。反應機理反應實例參考文獻1. Ahond, A.; Cavé, A.; K ...
α-硅基碳負離子和羰基化合物反應先得到β-羥基硅烷,接著通過酸堿催化下消除得到烯烴的反應。此反應也被稱為硅Wittig反應。硅Wittig反應。反應機理在堿性條件下,為順式消除,主要得到Z構型烯烴。在 ...
在鋅存在下,烯丙基鹵代物親核加成到醛酮上得到高烯丙醇的反應。此反應可以在水中反應,也可不加溶劑固體直接混合反應。此反應和Barbier反應類似。反應實例1-Decen-4-ol (3). A mixt ...