Crabbe聯烯合成(Crabbe Allene Synth ...
概要在銅金屬催化劑、多聚甲醛、高位阻2級胺(二環己胺、二異丙胺等)存在下，把末端炔烴轉換成聯烯的手法?；疚墨ICrabbé, P.; Fillion, H.; André, D.; Luche, J. ...
烯烴的制備匯總
Crabbe′丙二烯合成反應
銅催化下羧酸炔丙酯在強堿作用下生成端基丙二烯的反應。另外在銅金屬催化劑、多聚甲醛、高位阻2級胺(二環己胺、二異丙胺等)存在下，末端炔烴也可以得到端基丙二烯。Crabbe聯烯合成受限于多聚甲醛，其他醛不 ...
Corey-Winter烯合成反應
此反應將1，2-二醇轉化為烯。環狀硫代碳酸酯由二醇和硫光氣或硫代羰基二咪唑反應得到，繼續和亞磷酸三甲酯反應順式消除得到烯烴。反應機理:反應機理被認為亞磷酸酯進攻硫原子得到卡賓，然后與另一分子的亞磷酸酯 ...
Cope重排反應
反應屬于[3,3]-σ單電子遷移重排，反應過程協同進行，反應可逆。機理同克萊森重排。反應實例參考文獻References1. Cope, A. C.; Hardy, E. M. J. Am. Chem ...
Cope消除反應
三級胺的氮氧化物熱消除得到烯烴和N-羥基胺的反應。實際上只需將叔胺與氧化劑放在一起,不需分離出氧化叔胺即可繼續進行反應,例如在干燥的二甲亞砜或四氫呋喃中這個反應可在室溫進行.此反應條件溫和、副反應少, ...
Concellon烯烴合成反應
二碘化釤催化下β-酰氧基二鹵代烷烴通過β消除制備Z-烯烴的反應。產物可以是Z-鹵代烯烴(Cl, Br, or I)，(Z)-α,β-不飽和腈，(Z)-烯丙基硅烷，(Z)-烯基硅烷【Concello′n ...
Claisen重排反應
Claisen重排反應是由Rainer Ludwig Claisen在1912年發現，是第一個被發現的[3,3]-σ遷移重排。此反應是強力生成碳碳鍵的反應，加熱烯丙基烯基醚通過[3,3]-σ遷移重排生 ...
Chugaev消除反應
黃原酸酯（至少含有一個β-H）加熱(100-250 °C)通過順式消除得到相應烯烴的反應。此反應也被稱為黃原酸酯熱消除反應。1899年，俄國化學家 L.Chugaev及其學生在研究黃原酸酯的性質時發現 ...
Carroll重排
此反應是克萊森重排反應的變體，β- 酮酸烯丙酯通過陰離子輔助克萊森重排后脫羰基得到γ,δ- 不飽和酮的反應。在Pd或者Ru催化的條件下，該反應能在溫和的條件下進行，并且經常也被用于不對稱中心的構建【S ...
Burgess試劑
Burgess試劑，即N-(三乙基銨磺酰)氨基甲酸甲酯，是一個氨基甲酸酯類的內鹽，用作有機化學中的脫水劑。它可溶于大多數有機溶劑中，CAS號為51373-37-6。Burgess脫水試劑是非常有效的由 ...
