Minisci反應
自由基與缺電子芳香雜環(huán)進行碳碳鍵生成的反應。反應機理首先通過銀催化下氧化脫羰得到自由基,然后通過自由基對質(zhì)子化的芳香雜環(huán)進行自由基親核加成,最后氧化得到產(chǎn)物。反應實例參考文獻1. Minisci, F ...

自由基與缺電子芳香雜環(huán)進行碳碳鍵生成的反應。反應機理首先通過銀催化下氧化脫羰得到自由基,然后通過自由基對質(zhì)子化的芳香雜環(huán)進行自由基親核加成,最后氧化得到產(chǎn)物。反應實例參考文獻1. Minisci, F ...
羧酸銀用鹵素處理得到鹵代烷的反應。反應機理自由基機理,銀鹽先和鹵素反應得到一個不穩(wěn)定的中間體,然后脫羰得到鹵代烴。此反應碳碳鍵發(fā)生均裂,按自由基機理進行。反應實例5. Lampman, G. M.; ...
熱化學或光化學條件下分解質(zhì)子化的N-鹵代胺制備吡咯烷或哌啶的反應。反應機理反應實例參考文獻1. Hofmann, A. W. Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1879, 12, 984. ...
像含鹵素?硫化合物?Barton酯等可以與自由基起始劑反應形成碳自由基,進而與各種自由基捕獲劑反應。在這些反應中,對于缺電子的烯烴作為底物的形成C-C鍵的反應通常被稱為Giese反應。在反應中生成的親 ...
在光照射下二烯發(fā)生重排,得到乙烯基環(huán)丙烷的反應。在含有雜原子如O或者N,或者含有苯環(huán)取代基的底物也能進行該反應。基本文獻Zimmerman, H. E.; Binkley, R. W.; Givens ...
在加熱或光照條件,羧酸經(jīng)過氧化汞和鹵素(主要是溴或碘)處理,羧基取代為相應的鹵素的反應。此反應與Hunsdiecker反 ...
概要在光照射下二烯發(fā)生重排,得到乙烯基環(huán)丙烷的反應。在含有雜原子如O或者N,或者含有苯環(huán)取代基的底物也能進行該反應。 基本文獻Zimmerman, H. E.; Binkley, R. W.; Giv ...
將伯胺轉(zhuǎn)化為異腈,接著通過自由基反應脫除異腈得到相應脫胺基產(chǎn)物的反應。此反應也被稱為 Barton–Saegusa反應。異硫氰化物(isothionitriles)和異硒氰化物(isoselenoni ...