本反應能使羰基和酯基的α位在溫和條件下被氧化。手性 N-磺酰基氧雜吖丙啶可以不對稱引入羥基。

用2-sulfonyloxaziridine （ N-磺酰基氧雜吖丙啶，戴維斯試劑）處理烯基氧負離子，羰基和酯基的α位能在溫和條件下被氧化。用樟腦磺酸衍生物之類的具有光學活性的oxaziridine能實現不對稱氧化。

綜述文獻：Davis, F. A.; Chen, B. C. Chem. Rev. 1992, 92, 919. DOI:10.1021/cr00013a008。

反應機理

反應實例

 J. Am. Chem. Soc. 1985, 107, 4346

 J. Org. Chem. 1990, 55, 3715

J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9419

(+)-Jiadifenin的合成

 J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 1016

Taxol的合成

 J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 2755 & 2757

實驗步驟

Davisoxaziridine的制備法
 Org. Synth. 1988, 66, 203///Org. Synth. 1990, 69, 158