利用二氧化錳與氰離子體系在溫和條件下選擇性氧化α,β-不飽和醛到對應羧酸酯的手法。相對于其他方法來說，該方法不會引起不飽和雙鍵的cis/trans異構化，這是它最大的一個優點。另外對于該反應最開始的條件，甲基酯基化以外的產物產率都偏低。

而近幾年，利用N-雜環卡賓(NHC)取代氰離子的反應條件被相繼報道【Synthesis 2003, 1055】，其相比于原條件，不僅收率得到提高，底物的一般性更廣，所以應用價值更大。【Org. Lett. 2005, 7, 905】

反應機理

反應實例

天然產物的全合成實例

 J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 5176