Kennedy氧化環(huán)化反應(yīng)
1992年Kennedy, R. M. 等人報(bào)道了5-羥基烯烴和氧化錸(VII) (Re2O7)反應(yīng)得到2-羥甲基四氫呋喃的反應(yīng)。此氧化環(huán)化反應(yīng)是順式加成,產(chǎn)量穩(wěn)定,但有少量的醇被 ...

1992年Kennedy, R. M. 等人報(bào)道了5-羥基烯烴和氧化錸(VII) (Re2O7)反應(yīng)得到2-羥甲基四氫呋喃的反應(yīng)。此氧化環(huán)化反應(yīng)是順式加成,產(chǎn)量穩(wěn)定,但有少量的醇被 ...
1992年Kennedy, R. M. 等人報(bào)道了5-羥基烯烴和氧化錸(VII) (Re2O7)反應(yīng)得到2-羥甲基四氫呋喃的反應(yīng)。此氧化環(huán)化反應(yīng)是順式加成,產(chǎn)量穩(wěn)定,但有少量的醇被 ...
氯化鈀和氯化銅催化下烯烴氧化得到酮的反應(yīng),少數(shù)情況下可以氧化為醛。對(duì)于一般的端基烯烴的氧化,產(chǎn)物是甲基酮,大多情況下用DMF作溶劑。通常、內(nèi)部烯烴在該反應(yīng)活性較差,所以該反應(yīng)可以選擇性的氧化末端烯烴。 ...
氯化鈀和氯化銅催化下烯烴氧化得到酮的反應(yīng),少數(shù)情況下可以氧化為醛。對(duì)于一般的端基烯烴的氧化,產(chǎn)物是甲基酮,大多情況下用DMF作溶劑。通常、內(nèi)部烯烴在該反應(yīng)活性較差,所以該反應(yīng)可以選擇性的氧化末端烯烴。 ...
有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)是指有機(jī)物分子中碳原子的氧化,可以根據(jù)氧化數(shù)確定。氧化數(shù)升高為氧化下降為還原,氧化還原總是同時(shí)進(jìn)行,但由于有機(jī)反應(yīng)中我們更多關(guān)注的是反應(yīng)底物,所以我們常常將底物中碳原子氧化數(shù)升高的 ...
有機(jī)化學(xué)中的氧化反應(yīng)是指有機(jī)物分子中碳原子的氧化,可以根據(jù)氧化數(shù)確定。氧化數(shù)升高為氧化下降為還原,氧化還原總是同時(shí)進(jìn)行,但由于有機(jī)反應(yīng)中我們更多關(guān)注的是反應(yīng)底物,所以我們常常將底物中碳原子氧化數(shù)升高的 ...
烷氧基金屬鹽催化劑催化下將二級(jí)醇氧化為酮的反應(yīng)。它是Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應(yīng)的逆反應(yīng),屬于可逆反應(yīng),也是一個(gè)由二級(jí)醇制備酮的有效方法,目前應(yīng)用不是很廣,適用于含不飽和鍵 ...
烷氧基金屬鹽催化劑催化下將二級(jí)醇氧化為酮的反應(yīng)。它是Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應(yīng)的逆反應(yīng),屬于可逆反應(yīng),也是一個(gè)由二級(jí)醇制備酮的有效方法,目前應(yīng)用不是很廣,適用于含不飽和鍵 ...
堿性條件下利用過(guò)硫酸鉀氧化苯胺在鄰位引入酚羥基的反應(yīng)。通常氧化優(yōu)先發(fā)生在氨基的鄰位得到鄰羥基產(chǎn)物。苯酚類底物在相同條件下被氧化的反應(yīng)被稱為Elbs過(guò)硫酸鹽氧化反應(yīng)(Elbs persulfate ox ...
堿性條件下利用過(guò)硫酸鉀氧化苯胺在鄰位引入酚羥基的反應(yīng)。通常氧化優(yōu)先發(fā)生在氨基的鄰位得到鄰羥基產(chǎn)物。苯酚類底物在相同條件下被氧化的反應(yīng)被稱為Elbs過(guò)硫酸鹽氧化反應(yīng)(Elbs persulfate ox ...