芳香硫醇及相關衍生物氧化合成芳香磺酰氯
芳香硫醇及相關衍生物，比如硫醚，二硫化物在氧化性氯化試劑存在下，均能夠較容易的轉變成磺酰氯。因此，芳香硫醇及其衍生物也是合成芳香磺酰氯的一類重要前體。 文獻報道：對硝基硫酚在以下兩種條件下都 ...
氧化反應
Julia-colonna不對稱環氧化反應
在手性聚α-氨基酸催化下，缺電子烯烴在氧化劑（過氧化氫或過氧化脲）氧化下得到單一構型的環氧化物的反應。此反應通常在堿性條件下進行。反應機理反應屬于親核環氧化，底物中沒有吸電子基團的話反應不能進行。反應 ...
Delepine醛氧化反應
銀鹽將醛在溫和條件下氧化為羧酸的反應。3- 氯水楊酸(2)。 在50ml 的 H2O 溶液中，加入 AgNO3(8.5 g，50mmol) ，1963，IV，493,919,972h2o。 Ag2o ...
Konaka鎳氧化試劑
硫酸鎳和次氯酸鈉在室溫下反應可以得到過氧化鎳，黑色粉末。過氧化鎳被稱為Konaka鎳氧化試劑，在大極性試劑中其可以將伯醇氧化為羧酸，仲醇氧化為酮。在石油醚或苯等有機溶劑中進行時，過氧化鎳則可以將一級醇 ...
1,2-二醇的氧化制備醛酮
氧化1,2-二醇的氧化劑一般為過碘酸及四醋酸鉛（Criegee二醇氧化裂解）。用過碘酸氧化的反應雖然選擇性好且有意義，但因氧化劑不溶于有機溶，應用受到了限制。為了彌補這個缺點，可用相轉移催化劑的雙相體 ...
Swern氧化反應
利用草酰氯，DMSO和三乙胺將醇氧化為相應的羰基化合物的反應。反應機理反應實例參考文獻1. (a) Huang, S. L.; Omura, K.; Swern, D. J. Org. Chem. 1 ...
瓊斯氧化反應(Jones Oxidation)
概要該反應是最最基本的醇的氧化反應。該氧化反應不會破壞烯烴以及炔烴，只氧化醇基。反應試劑中有硫酸水溶液，所以對于不耐強酸條件的底物來說是不適用的。殘渣鉻化合物的毒性很強，所以處理的時候要十分注意。 基 ...
Adler酚氧化反應
高碘酸鈉氧化鄰烷基羥基苯酚得到 6,6-螺-2,4-環己二烯酮化合物，接著自發通過Diels–Alder加成二聚的反應。此反應也被稱為Adler-Singh反應。反應機理高碘酸鈉通過與底物的 ...
鄰基參與的選擇性環氧化反應示例
在 一 些 多 官 能 團 體 系 中，許 多 反 應 可 以 借 助鄰 近 雜 原 子 或 基 團 的 參 與 而 達 到 較 好 的 控 制 效 果。 如 下 列 兩個 多 烯 類 化 合 物， ...
Etard鉻酰氯氧化
利用鉻酰氯將芳基或環烷基上的甲基氧化為醛基的反應。以法國化學家Alexandre Léon étard (5 January 1852, Alen?on – 1 May 1910) ...
