不對稱丙烯基硼化 Asymmetric Allylborat ...
有手性輔助基團的烯丙基硼烷和醛反應,能夠高立體選擇性得到手性的單烯丙基醇。這種高立體選擇性能夠繼續精細有機合成之中起到重要作用。而且近年來該反應被各種改進,使原本選擇性不高的底物酮也能夠適用于本反應。 ...

有手性輔助基團的烯丙基硼烷和醛反應,能夠高立體選擇性得到手性的單烯丙基醇。這種高立體選擇性能夠繼續精細有機合成之中起到重要作用。而且近年來該反應被各種改進,使原本選擇性不高的底物酮也能夠適用于本反應。 ...
上世紀50年代早期,G. Wittig和G. Geissler 報道了有關五價膦的研究,他們發現甲叉基三苯基膦 (Ph3P=CH2)和二苯甲酮反應可以當量的生成1,1-二苯基乙烯和三苯基氧膦(Ph3P ...
本反應也被稱為Wittig反應Schlosser改進法,常規的Wittig反應中葉立德和醛反應得到是Z構型的烯烴,而此反應生成的是E構型的烯烴。在反應的葉立德的形成步驟和脫質子/質子化步驟加入鋰鹽和苯 ...
乙烯基環丙烷通過雙自由基中間體轉化為環戊烯的反應。此反應一般是高溫加熱引發。近期也有研究用Rh催化的常溫下進行的反應?!綯he Journal of Organic Chemistry. 4 ...
概要于被路易斯酸活化后的缺電子的烯烴與TMS allene一起作用反應后得到環戊烯的反應。其中底物烯烴也可以換做醛、亞胺等化合物,相應的得到二氫呋喃與吡咯衍生物?;疚墨IDanheiser, R. L ...
概要在銅金屬催化劑、多聚甲醛、高位阻2級胺(二環己胺、二異丙胺等)存在下,把末端炔烴轉換成聯烯的手法。基本文獻Crabbé, P.; Fillion, H.; André, D.; Luche, J. ...
銅催化下羧酸炔丙酯在強堿作用下生成端基丙二烯的反應。另外在銅金屬催化劑、多聚甲醛、高位阻2級胺(二環己胺、二異丙胺等)存在下,末端炔烴也可以得到端基丙二烯。Crabbe聯烯合成受限于多聚甲醛,其他醛不 ...
此反應將1,2-二醇轉化為烯。環狀硫代碳酸酯由二醇和硫光氣或硫代羰基二咪唑反應得到,繼續和亞磷酸三甲酯反應順式消除得到烯烴。反應機理:反應機理被認為亞磷酸酯進攻硫原子得到卡賓,然后與另一分子的亞磷酸酯 ...
【英文名稱】Urea Hydrogen Peroxide Adduct【分子式】CH6NO2【分子量】94.07【CA登錄號】[124-43-6]【縮寫和別名】UHP,Hydrogen Peroxid ...
【英文名稱】Lead Tetraacetate【分子式】 C8H12O8Pb【分子量】443.38【CA登錄號】[546-67-8]【縮寫和別名】四醋酸鉛, LTA【結構式】Pb(OOCCH3)4【物 ...