Baeyer–Villiger氧化
過氧化物氧化醛酮得到酯的反應。大多數富電子（取代較多的碳）的基團優先遷移。一般的遷移順序是：叔碳 >環己基> 仲碳 > 芐基 >苯基>伯碳 > 甲基 &g ...
氧化反應
Kennedy氧化環化反應
1992年Kennedy, R. M. 等人報道了5-羥基烯烴和氧化錸(VII) (Re2O7)反應得到2-羥甲基四氫呋喃的反應。此氧化環化反應是順式加成，產量穩定，但有少量的醇被 ...
Wacker氧化反應
氯化鈀和氯化銅催化下烯烴氧化得到酮的反應，少數情況下可以氧化為醛。對于一般的端基烯烴的氧化，產物是甲基酮，大多情況下用DMF作溶劑。通常、內部烯烴在該反應活性較差，所以該反應可以選擇性的氧化末端烯烴。 ...
氧化反應之醇氧化為醛酮
有機化學中的氧化反應是指有機物分子中碳原子的氧化，可以根據氧化數確定。氧化數升高為氧化下降為還原，氧化還原總是同時進行，但由于有機反應中我們更多關注的是反應底物，所以我們常常將底物中碳原子氧化數升高的 ...
Oppenauer氧化
烷氧基金屬鹽催化劑催化下將二級醇氧化為酮的反應。它是Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應的逆反應，屬于可逆反應，也是一個由二級醇制備酮的有效方法，目前應用不是很廣，適用于含不飽和鍵 ...
Boyland–Sims氧化
堿性條件下利用過硫酸鉀氧化苯胺在鄰位引入酚羥基的反應。通常氧化優先發生在氨基的鄰位得到鄰羥基產物。苯酚類底物在相同條件下被氧化的反應被稱為Elbs過硫酸鹽氧化反應(Elbs persulfate ox ...
Elbs氧化
此反應也被稱為 Elbs過硫酸鹽氧化，此反應與Boyland–Sims類似只是底物由苯胺變為苯酚，機理也與其類似。反應機理對位反應位點的特點是由于苯酚的互變異構體決定的，過硫酸鹽的氧原子對苯 ...
亞硝酸鈉和醋酐氧化
一個較實用的合成醛的方法，反應一般在室溫下進行，反應時間較短，可氧化大部分伯醇、烯丙醇和芐醇，而且產率較高，副反應較少。一般仲醇很難反應，可能會生成亞硝酸酯。反應示例A typical procedu ...
四氧化鋨氧化
在催化量的四氧化鋨和共氧化劑的存在下，烯烴被氧化成鄰二醇。通過其他的試劑較難實現的烯烴轉化成鄰二醇通過此方法能很溫和平穩的進行。盡管鋨價格相對昂貴，毒性很大，但四氧化鋨作氧化劑進行烯烴的雙羥基化是一種 ...
Criegee臭氧化反應
反應機理臭氧先對烯烴進行1,3-偶極環加成得到初級臭氧化物，重排得到兩性離子過氧化物，再一次1,3-偶極環加成生成最終的臭氧化物。反應實例參考文獻1. (a) Criegee, R.; Wenner, ...
