在膦配位的手性Rh催化劑催化下，前手性烯烴（如雙鍵共軛的羧酸或酰胺）進行對映選擇性的氫化的反應。
另外除了Rh催化劑，鈦催化的反應也有報道。【Buchwald SL, J Am Chem Soc., 1993, 115, 12569】
反應實例
N-乙酰基-（R）-苯丙氨酸2。將（R，R）-DlOP 3（來自酒石酸二乙酯）加入[RhCl（環辛烯）2]2的苯溶液中，在氬氣中攪拌15分鐘，得到銠催化劑。將催化劑溶液（1 mmol in EtOH:pH4:1）在H2下加入到1（摩爾比催化劑：底物1:540）。在1.1bar下氫化后，蒸發溶劑，將殘渣溶解在0.5N NaOH中，過濾催化劑。酸化和蒸發提供了2/90的產率和82%的ee。
【Kagan HB, J Am Chem Soc., 1972, 94, 6429】
【Buchwald SL, J Am Chem Soc., 1993, 115, 12569】
相關文獻
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編譯自：Organic Syntheses Based On Name Reactions, 3RdEd, A. Hassner, Page 246.
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還原反應匯總
