用硫酸或甲酸作溶劑，用氮氣稀釋的F₂能直接對苯環發生親電取代，生成氟代苯，不過由于用到F₂，其操作不方便。

前面列出的大多數試劑，都能對活化的芳環發生親電取代，得到相應的氟化合物。如下所示，但反應的選擇性不是很好，產物主要是鄰對位取代的混合物：

反應實例

 將苯酚（0.94 g，10 mmol）加入干燥的CH2Cl2（20 mL）中，加入氟吡啶鹽（2.54 g，10 mmol），回流攪拌24 h，用薄層色譜法監測反應。然后向反應混合物中加入20 mL水，用CH2Cl2萃取所得混合物，在Na2SO4上干燥有機相，減壓蒸發溶劑，用硅膠上的快速柱層析法純化殘渣，得到兩種混合物（1.05 g，94%，o:p=84:10）為無色油。

【Umemoto, T; Fukami, S. J. Am. Chem Soc. 1990, 112, 8563】

本文非原創內容，版權歸原作者所有，如涉及版權問題，請聯系本號刪除。