Mitchell等報導了用dppb作鈀的配體，能夠有效地催化氯代芳雜類同芳基硼酸進行Suzuki反應，產率高達98%; 之后Wang Shen等用三環已基磷(PCy3)作鈀的配體，發現此配體催化劑能夠最有效地激活芳氯鍵，這可能是由于三環已基磷比三苯基磷有更多的電子，因而可以增加鈀氧化插入芳氯鍵的能力，同時還發現在Pd(PCy3)Cl2催化下，鄰對位吸電子取代芳基氯能更有效的進行反應。
反應實例
下面是一個典型的實驗過程。甲基叔丁基-3氯聯胺酸鹽（條目18，表2）（393.2 mg，2mmol）、二氯雙（三環苯甲酰膦）鈀（73.8 mg，0.10 mol）、苯基硼酸（292.6 mg）的混合物。2.4 mmol），1-甲基-2-吡咯烷酮（NMP，5 mL）中的氟化銫（607 mg，4.0 mmol）通過氮氣吹掃脫氣。然后將混合物在100℃下加熱10小時。然后在乙酸乙酯（90毫升）和水（20毫升）之間分離混合物。分離有機層，用水洗滌，干燥，濃縮，殘渣用50/50/5甲苯/己烷/乙醚柱色譜洗脫，得到偶合產物（466mg.98%）。
【TetrahedronLetter: Vol. 38, No. 32,pp. 5575-5578, 1997】
1.0當量的氯化芳，1.5當量的硼酸，3.0當量的KF，cat。Pd（OAc）2，類別。（每個Pd中心有兩個配體）、THF（每mmol氯化芳基1 mL）、室溫、反應時間未被最小化。
【Wolfe,J. P.; Buchwald, S. L. Angew. Chem., Int. Ed. Engl. 1999, 38,2413–2416.】
