苯環被還原成二烯
反應實例反應說明：該反應為Birch反應，是苯環被金屬鈉還原生成二烯的反應反應機理A：從鈉原子上轉移一個電子到芳香環上形成一個自由基負離子B：質子化C：烷基取代會使碳負離子更不穩定，所以形成較穩定的烯 ...
有機干貨
Doebner–von Miller反應
Doebner–von Miller反應，又稱Skraup–Doebner–von Miller喹啉合成反應，芳胺與α,β-不飽和羰基化合物縮合，生成取代喹啉的反應。此反應是Skraup反應的一個變體 ...
有機小分子催化不對稱氮雜亨利反應
氮雜亨利反應是一類以硝基烷烴作為親核試劑進攻亞胺從而形成新的碳-碳鍵的反應。近年來，手性小分子有機催化劑因其高效、低毒、易于制備和環境友好等特質受到化學家們關注。因此，有機催化不對稱氮雜亨利反應被廣泛 ...
芐醚保護羥基脫保護之氧化法
前期介紹了芐醚保護羥基（點擊查看）的上保護的方法，芐醚的脫保護常見的方法主要分為三類：氧化法脫保護，還原法脫保護和路易斯酸堿脫保護。下面先介紹氧化法脫保護。一、CrO3/AcOH，25℃，50%收率【 ...
THP (2-四氫吡喃)保護羥基
THP醚引入到一個手性分子的結果是形成了一個非對映體，因為在四氫吡喃環上新增了一個手性中心。（有時它會使NMR譜的表達有點困難）。盡管如此，它仍是有機合成中一個非常有用的保護基團，它的成本 ...
TBDPS保護羥基
在酸性水解條件下TBDPS保護基比TBDMS更加穩定（約100倍），而TBDPS保護基對堿的穩定性比TBDMS要差。另外，由于該保護基的分子量較大，容易使底物固化而易于分離。 TBDPS保 ...
二醇的保護基
二 醇 的 保 護 基 與 醛 酮 的保 護 基 往 往 是 相 互 對 應 的。 二 醇 的 保 護 基 主 要 有 三 類： 縮 醛 或 縮 酮、 硅 烯 衍 生 物、1,1,3,3 - 四 異 ...
Kochi脫羧氯代反應
此反應是Hunsdiecker反應反應的改進法。羧酸在四乙酸鉛和氯化鋰作用下加熱脫羧氯代得到氯化烷烴的反應。反應中四乙酸鉛和氯化鋰反應生成氯氣，直接進行反應。反應機理和Hunsdiecker反應反應類 ...
常用催化劑----二氯二(三苯基膦)鎳
【英文名稱】Dichlorobis(triphenylphosphine)nickel(II)【分子式】 C36H30Cl2NiP2【分子量】654.18【CA登錄號】[14264-16-5]【結構式 ...
磺酸酯的氯置換反應
為了避免醇羥基在直接氯置換反應中可能產生的副反應，可先將醇用磺酰氯轉化成為相應的磺酸酯，再與親核性氯化試劑反應，生成所需的氯化烴。由于磺酰氯及其酯的活性較大，磺酰氯和氯置換反應均在較溫和的 ...
