端炔在堿的作用下，形成sp碳碳負離子，繼而發生SN2反應，也是引入炔基的常用方法。

實例

向燒瓶中加入4.650 g（50.51 mmol，1.100當量）乙酰化乙二胺鋰絡合物（市售）于70.0 mL二甲基亞砜中。將懸浮液攪拌幾分鐘，然后向燒瓶中添加13.572 g（45.95 mmol）ofl-溴-6-[（叔丁基二甲基硅1）氧己烷（A）。將反應混合物在25℃下攪拌42 h，然后向混合物中添加50 mL水。用三份100毫升的乙醚提取混合物。用一份100毫升的水和一份100毫升的飽和鹽水溶液洗滌合并的有機提取物，并在無水硫酸鎂上干燥，過濾提取物并在真空中濃縮濾液以產生橙色/棕色油。用蒸餾法（78-80oC，0.85mmHg）純化油，得到8.584g（77.7%）的清油（P）。

Reference: J. Org. Chem. 1991, 56, 2883–2894.