• 概要

醇可以通過縮醛的形式保護，在還原條件?堿性條件下穩定。縮醛保護基在氧化條件下也穩定。脫保護一般是酸性條件下加水分解(HClaq. etc.)來完成。
     基本文獻

?Bennech, T. Synthesis 1995, 1. DOI: 10.1055/s-1995-3858
   反應實例

用碘做催化劑對四氫吡喃THP的保護/脫保護[1]

• 實驗技巧
  

保護醇的典型縮醛類化合物如下。

THP基或EE基的導入簡單方便，但保護不對稱醇時會生成非對應異構體，使得解析變得復雜。這一缺點可以通過5,6-dihydro-4-methoxy-2H-pyrane或2-methoxypropene等的保護來解決。





MOM基是較強的保護基團、需用強酸如TFA或稀鹽酸才能脫保護。 MEM基可通過與路易斯酸（ZnBr2等）雙齒配合、BOM基通過還原條件、MTM由水銀等軟路易斯酸、可以與MOM區別開來選擇性脫保護。

• 參考文獻

[1] Kumar, H. M. S.; Reddy, B. V. S.; Reddy, E. J.; Yadav, J. S. Chem. Lett. 1999, 857. doi:10.1246/cl.1999.857