2019-12-04 閱讀(754)

利用鋅汞齊和氯化氫將醛酮的羰基還原成為亞甲基的反應。濃鹽酸回流下，用鋅汞齊將醛或酮中的羰基還原為亞甲基，與芳香環共軛的酮的反應活性最高。在非水溶液的條件下，用氯化氫的醚溶液，甚至能還原非共軛的羰基。這 ...

2019-12-04 閱讀(755)

醛類或酮類在堿性條件下與肼作用，羰基被還原為亞甲基。原來Wolff-Kishner的方法是將醛或酮與肼和金屬鈉或鉀在高溫(約200 °C)下加熱反應，需要在封管或高壓釜中進行，操作不方便。黃鳴龍改進不 ...

2019-12-04 閱讀(1172)

主要用于芳基酮或二芳基酮的還原。反應實例1 Et3SiH-BF3還原示例1一個250毫升、三頸、圓底的干燥燒瓶配有一個磁攪拌棒、一個進氣管、一個均壓滴液漏斗和一個用冰水冷卻的杜瓦冷凝器，并配有一個含有 ...

2019-12-04 閱讀(997)

對于有些結構復雜，帶有多種敏感官能團時，以上這些一步或一鍋法無法將醛或酮的羰基直接轉化為亞甲基，因此可能需要將醛或酮轉化為其他官能團進行除去。較為常見的方法是轉化為醇羥基除去（醇羥基除去方法見脫羥基反 ...

2019-12-04 閱讀(929)

縮醛在酸性條件下生成的氧鎓陽離子被還原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et3SiH)是一種在酸性條件下也比較穩定的還原劑。另外BF3、TMSOTf等路易斯酸也經常在該反應中被使用。其他的條件LiAlH ...

2019-12-04 閱讀(789)

利用Al(Oi-Pr)3在異丙醇中還原酮得到相應的醇的反應。是Oppernauer氧化的逆反應。反應機理反應實例參考文獻1. Meerwein, H.; Schmidt, R. Ann. 1925, ...

2019-12-04 閱讀(818)

酰氯在BaSO4，喹啉-S或硫脲鈍化的Pd催化劑的催化下氫化還原得到醛的反應。如果不進行鈍化，生成的醛會繼續還原成醇，因此可能的副產物有醇，酯和烷烴等。反應常用的溶劑有甲苯、二甲苯等等。反應機理反應實 ...

2019-12-04 閱讀(824)

林德拉催化劑（Lindlar catalyst）是一種選擇性催化氫化的異相催化劑。由鈀附著于載體上并加入少量抑制劑而成，含鈀5～10％。通常使用的有兩種：Pd-CaCO3-PbO/PbAc2、Pd-B ...

2019-12-04 閱讀(865)

疊氮化合物和三級膦 (如, Ph3P)反應得到偶磷氮基化合物（如膦亞胺）中間體，水解得到相應的胺的反應。亞胺基膦可以用作多種化學反應的中間體，也可與羰基反應生成亞胺(aza-Wittig反應)。反應機 ...

2019-12-04 閱讀(738)

通過堿處理酰基苯磺酰基肼得到相應的醛的反應。反應機理反應實例參考文獻1. McFadyen, J. S.; Stevens, T. S. J. Chem. Soc. 1936, 584. Thomas ...