Bouveault-Locquin氨基酸合成反應
丙二酸酯經過亞硝酸化-脫羧得到α-酮肟酯，接著還原生成氨基酸的反應。反應機理反應操作a-（羥亞胺基）-b-苯丙酸乙酯（3）。用依托納（13.6 g，0.2 mol）和亞硝酸乙酯（22.5 g，0.3 ...
還原反應
醇到烷的轉變Conversion from Alcohol ...
一般來說，由醇直接還原生成烷的轉化較為困難。通常、將醇變為鹵化物、磺酸酯等容易離去的基團后，再加入金屬氫負離子源(LiAlH4、LiHBEt3、Bu3SnH+自由基引發劑等)來實現醇到烷的轉化。熟為人 ...
芐醚保護羥基脫保護之氫化還原法
芐醚保護羥基芐醚保護羥基脫保護之氧化法芐醚保護羥基脫保護之Lewis酸法芐基的脫保護速率和芐基苯環上的取代基有一定關系。吸電子基團不利于反應，給電子基團加速反應。一、氫氣，Pd/C，乙醇，95%收率【 ...
Luche還原
Luche還原1978年，J.L. Luche報道了使用鑭系金屬氯化物和硼氫化鈉的混合物選擇性地將α,β-不飽和酮還原為相應的烯丙醇。而后進一步研究了此反應的應用范圍和一些限制，并發現使用CeCl3. ...
Corey-Bakshi-Shibata還原
利用硼烷和手性惡唑硼烷催化劑（CBS catalyst）對映異構選擇性的還原酮得到相應的手性醇。通常情況下，MeCBS比較常用 (R' = Me,通過改變取代基可以增加選擇性)。反應 ...
Chan炔還原反應
利用紅鋁（sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride)或氫化鋁鋰立體選擇性地將炔丙醇還原為E-烯丙醇的反應。紅鋁，二氫雙（2-甲氧基乙氧基）鋁酸鈉，其英文商 ...
Birch還原反應
芳香環通過堿金屬（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下進行1,4-位還原得到非共軛的環己二烯或其他不飽和雜環的反應被稱為Birch還原反應。吡啶，吡咯和呋喃等雜環都可以在此條件下還原。當芳環上有取代 ...
Eschweiler-Clarke反應(Eschweiler ...
概要該反應是一級或二級胺通過與甲酸和甲醛反應后在氨基N上進行的N-甲基化的反應。該反應通常用于合成 N,N-二甲基烷基胺。 基本文獻?Eschweiler, W. Ber. 1905, 38, 880 ...
Leuckart–Wallach反應
酮和胺在過量的甲酸作為還原劑的條件下進行還原胺化的反應。當用醛作為底物的反應為Eschweiler–Clarke還原胺化反應。反應機理胺先親核進攻酮生成胺基醇，脫水得到亞胺離子中間體，甲酸還原得到產物 ...
Borch還原胺化反應
胺和羰基化合物縮合得到亞胺，然后通過還原劑（常用的有NaCNBH3，NaBH(OAc)3 等）還原生成相應的胺的反應。反應通常為一鍋法進行，但有個別反應可以分離出相應的亞胺，再進行還原效果更好。NaB ...
