不對稱丙烯基硼化
有手性輔助基團的烯丙基硼烷和醛反應，能夠高立體選擇性得到手性的單烯丙基醇。這種高立體選擇性能夠繼續精細有機合成之中起到重要作用。而且近年來該反應被各種改進，使原本選擇性不高的底物酮也能夠適用于本反應。 ...
醇的制備總結
櫻木烯丙基化反應
Lewis酸催化下烯丙基硅烷作為碳親核試劑進行烯丙基化的反應。此反應也被稱為 Hosomi–Sakurai反應。底物如果是單純的羰基化合物，則產物為醇。反應機理β -硅效應可以穩定β 為的碳 ...
夏普萊斯氧化
夏普萊斯環氧化是非常重要實用的反應，主要體現在：首先，環氧化合物能夠簡單的轉化為二醇、氨基醇或者醚，所以在天然產物的全合成當中形成手性的環氧化合物是非常重要的步驟。第二，該反應能夠和許多一級或者二級烯 ...
Wharton反應
利用肼還原α，β-環氧酮得到烯丙醇的反應。反應機理肼和酮反應得到腙，腙然后異構化為二氮烯，進而脫一分子氮氣得到產物。反應實例
Mislow–Evans重排反應
烯丙型亞砜在P(OMe)3存在下加熱，發生[2,3]-σ-單電子重排，得到次磺酸酯，進而在P(OMe)3作用下轉化為烯丙醇的反應。此反應立體選擇性高。此反應也可以利用烯丙位硫醚為底物，通過氧化，重排一 ...
Fleming Kumada氧化
利用過氧酸將烷基硅化合物立體選擇性的氧化為相應的醇。反應機理：反應實例：Tamao-Kumada氧化反應作為Fleming-Kumada氧化的一個變體，將烷基氟硅烷氧化為相應的醇。參考文獻：1. Fl ...
Still-Wittig重排,
堿處理烯丙基醚重排得到高烯丙醇的反應，也被稱為Still-Wittig重排。反應機理同Sommelet-Hauser重排類似。反應機理反應實例參考文獻1. Cast, J.; Stevens, T. ...
烷基鋰處理醚重排得到醇的反應
利用烷基鋰處理醚重排得到醇的反應。反應機理首先烷基鋰拔掉醚的其中一個取代基的α位酸性相對較強的亞甲基上的氫，然后進行[1,2]-單電子轉移重排得到醇。另外此反應也有自由基機理提出來。反應實例參考文獻1 ...
Prins反應
1899年，Kriewitz報道了在封管中加熱多聚甲醛和β-蒎烯可以得到一種不飽和醇。直到二十年后，H.J. Prins才第一次對硫酸催化下的各種烯烴（如苯乙烯，蒎烯，莰烯等）與甲醛的反應進行了綜合性 ...
格利雅反應(格氏反應）Grignard Reaction
鹵代烴在醚溶劑中與鎂作用生成有機金屬鎂化合物，這一產物叫做格利雅試劑，簡稱格氏試劑，利用格氏試劑合成烴、醇、醛、酮、羧酸等一系列有機化合物的這些反應稱格利雅反應。生成格氏試劑的難易與鹵烴的結構及鹵素的 ...
