Woodward順位雙羥化反應(yīng)
反應(yīng)機(jī)理和Prévost 反式雙羥化反應(yīng)。1933年，C. Prévost報(bào)道了利用苯甲酸銀和碘氧化苯乙烯反應(yīng)生成相應(yīng)二醇的苯甲酸酯，水解從而得到1,2-二醇的反應(yīng)。這種兩步把烯烴轉(zhuǎn)化為1,2-反式二 ...
醇的制備總結(jié)
Prévost反式雙羥化反應(yīng)
C. Prévost報(bào)道了利用苯甲酸銀和碘氧化苯乙烯反應(yīng)生成相應(yīng)二醇的苯甲酸酯，水解從而得到1,2-二醇的反應(yīng)。這種兩步把烯烴轉(zhuǎn)化為1,2-反式二醇的反應(yīng)稱為Prévost反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理烯烴首先和碘形 ...
烯烴雙羥化反應(yīng)
在不同的條件下，烯烴雙羥基化可以得到順式和反式鄰二羥基化合物。順式雙羥基化常用試劑為高錳酸鉀，四氧化鋨及碘-濕乙酸銀。反式羥基化最常用的方法是過氧酸法，另外，Prévost反應(yīng)也常用。一、高錳酸鉀法在 ...
由手性氨基酸合成手性羥基酸
從手性氨基酸或酯經(jīng)過重氮化反應(yīng)（Sandmeyer反應(yīng)）得到重氮鹽，該鹽經(jīng)水解后可以得到手性羥基酸。反應(yīng)實(shí)例在2L圓底三頸燒瓶中，加入1,4二氧六環(huán)（625毫升），然后加入鄰芐基-L-酪氨酸（50克， ...
二苯乙醇酸重排反應(yīng)
苯偶酰通過苯基重排得到二苯基乙醇酸的反應(yīng)。反應(yīng)機(jī)理最后酸的脫氫是此反應(yīng)進(jìn)行主要驅(qū)動(dòng)力。反應(yīng)實(shí)例參考文獻(xiàn)Liebig, J. Ann. 1838, 27. Justus von Liebig (1803 ...
Kennedy氧化環(huán)化反應(yīng)一
1992年Kennedy, R. M. 等人報(bào)道了5-羥基烯烴和氧化錸(VII) (Re2O7)反應(yīng)得到2-羥甲基四氫呋喃的反應(yīng)。此氧化環(huán)化反應(yīng)是順式加成，產(chǎn)量穩(wěn)定，但有少量的醇被 ...
四氧化鋨氧化之二
在催化量的四氧化鋨和共氧化劑的存在下，烯烴被氧化成鄰二醇。通過其他的試劑較難實(shí)現(xiàn)的烯烴轉(zhuǎn)化成鄰二醇通過此方法能很溫和平穩(wěn)的進(jìn)行。盡管鋨價(jià)格相對(duì)昂貴，毒性很大，但四氧化鋨作氧化劑進(jìn)行烯烴的雙羥基化是一種 ...
Barbier反應(yīng)
在有機(jī)金屬試劑存在下，羰基化合物可以迅速與其反應(yīng)，這類反應(yīng)被稱為Barbier反應(yīng)。P. Barbier最初提出的實(shí)驗(yàn)方案是利用金屬鎂反應(yīng)，后來被發(fā)展為著名的格氏試劑。近期一些其他金屬（如, Sn, ...
Baylis-Hillman反應(yīng)
活性烯烴和醛在三級(jí)胺（如 DABCO = 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane）的催化下發(fā)生的偶聯(lián)反應(yīng)被稱為Baylis-Hillman 反應(yīng)。膦也可以用于此反應(yīng)，如果 ...
Henry反應(yīng)
Henry反應(yīng)是指在堿催化下硝基烷烴與醛酮反應(yīng)β-羥基硝基烷烴的反應(yīng)。此反應(yīng)和羥醛縮合類似，也被稱為硝基Aldol反應(yīng)。如果所得產(chǎn)物的酸性質(zhì)子存在的話(i.e. when R = H)，產(chǎn)物很容易消除 ...
