2019-12-09 閱讀(655)

路易斯酸催化下一鍋法高效地將5,6-不飽和呋喃糖轉化為取代環己酮類化合物的反應。此反應也被稱為Type II Ferrier rearrangement（與之相對的Ferrier重排反應-Type I ...

2019-12-09 閱讀(754)

強堿性條件下，酰氧基乙酸酯經過環氧化物中間體，重排生成2-羥基-3-酮酯的反應。產物可以進一步氧化得到α,β-二酮酯。氮雜Chan重排反應可以將2,5-二酮基哌嗪重排縮環?！綝ewynter G, O ...

2019-12-09 閱讀(733)

1989年，O.G. Kulinkovich報道了在一倍當量的四異丙氧鈦存在下簡單羧酸酯和過量的乙基溴化鎂作用得到1-烷基環丙醇的反應。此反應在催化量的Ti(Oi-Pr)4存在下，兩倍當量的格氏試劑也 ...

2019-12-09 閱讀(901)

頻哪醇偶聯反應，又稱醛酮的雙分子還原偶聯，是一種通過醛或酮分子的羰基在電子供體的存在下，發生自由基反應，形成新碳－碳共價鍵的有機反應，[1]反應產物為鄰二醇。反應名稱取自反應丙酮為原料的反應產物頻哪醇 ...

2019-12-09 閱讀(875)

概要2分子的酯在還原條件金屬鈉的作用，自身縮合形成α-羥基酮，也被叫做酮醇的手法。為了避免不穩定的二醇中間體的分解以及堿性條件下的β-消除反應，通常通過添加TMSCl的改良法被熟知。該反應同樣適用于大 ...

2019-12-09 閱讀(930)

該類反應屬于典型的親核取代反應，按照反應歷程分兩種類型：單分子的親核取代反應(SN1)和雙分子的親核取代反應(SN2)。一、單分子的親核取代反應(SN1)單分子的親核取代反應(SN1)歷程中反應速度只 ...

2019-12-09 閱讀(700)

通過對環氧化合物的親核加成或直接還原可以得到各種各樣的醇。環氧化合物和醇反應可以得到鄰烷氧基醇、和硫醇反應可以得到鄰烷硫基醇、和鹵化氫反應生成鄰鹵醇、和水反應生成鄰二醇、和疊氮酸反應生成鄰疊氮基醇、和 ...

2019-12-09 閱讀(677)

次鹵酸對烯烴的加成，生成鄰鹵醇，其反應本質及選擇性相同與鹵素加成反應。鹵素正離子首先對烯烴的雙鍵作親電進攻，生成橋鹵三元環過渡態，然后，水分子或羥基對其親核進攻，得到鄰鹵醇。按照馬氏規則，鹵素加成在雙 ...

2019-12-09 閱讀(618)

金屬氫化物還原具有對反應條件溫和，副反應少以及產率高的優點，特別是某些烴基取代的金屬化合物，顯示了對官能團的高度選擇性和較好的立體選擇性。在復雜的天然產物的合成中，較之其他還原法顯示出更多的優點。最常 ...

2019-12-09 閱讀(660)

利用紅鋁（sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride)或氫化鋁鋰立體選擇性地將炔丙醇還原為E-烯丙醇的反應。紅鋁，二氫雙（2-甲氧基乙氧基）鋁酸鈉，其英文商 ...