重氮偶聯反應(diazocoupling)
概要重氮鹽與富電子芳香環(苯胺，苯酚等)反應，得到偶氮化合物的反應，通常取代發生在對位。該方法常被用于合成色素或者功能性材料。基本文獻反應機理苯胺與亞硝酸鈉在酸性條件下反應生成重氮化合物。反應機理如下 ...
金屬催化反應
脫羧偶聯反應
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芳香鹵代烴在金屬催化作用下的腈化反應
芳腈化合物在有機合成中占據非常重要的地位，尤其是在染料，除草劑，農用化學品，藥物及自然產品中應用非常廣泛。傳統方法合成芳腈化合物主要通過苯胺的重氮化接著Sandmeyer反應制得，對不是復雜的苯腈可由 ...
Rosenmund-von Braun反應
有機合成芳基鹵化物和過量的氰化亞銅在高沸點極性溶劑（如DMF，硝基苯和吡啶）中回流反應得到芳基腈類化合物的反應。反應機理首先芳基鹵化物和氰化亞銅進行氧化加成得到Cu(III)中間體。緊接著還原消除得到 ...
常見鈀催化劑的制備
在有機合成中常見的鈀催化偶聯反應有：Suzuki-Miyaura偶聯, Stille偶聯, Negishi偶聯, Kumada偶聯, Hiyama偶聯, Sonogashira偶聯, Heck反應, ...
Liebeskind偶聯反應
2000年Libeskind和Srogl提出了一種在中性條件下，過渡金屬催化硫酯和硼酸進行偶聯得到酮的新方法。在化學計量的噻吩-2-羧酸亞銅（CuTC）和催化量的鈀催化下，硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼進 ...
Reformatsky反應
由α-鹵代酯和鋅粉制備得到的有機鋅試劑對羰基化合物（醛、酮、酯）進行親核加成生成β-羥基酯的反應。不同的α-鹵代酯的活性次序為：碘代酸酯＞溴代酸酯＞氯代酸酯＞氟代酸酯，因氟和氯代酯不活潑，而碘代酯較難 ...
Roskamp-Feng反應
1989年，Roskamp首先報道了利用氯化亞錫催化乙基重氮乙酸乙酯和醛反應制備β-酮酯的反應【J. Org. Chem., 1989, 54, 3258】。經過二十多年的發展各種 ...
Kinugasa β-內酰胺合成反應
手性有機銅（手性惡唑啉）催化劑催化下，端基炔和硝酮進行偶極環加成得到異惡唑啉中間體，重排后得到立體選擇性的β-內酰胺的反應。反應機理反應實例（3S，4S）-1,3,4-三苯基-2-氮雜二酮（5）。（S ...
Meerwein芳基化反應
1939年，H. Meerwein團隊對芳基重氮化合物與α,β-不飽和羰基化合物進行偶聯的反應進行了系統的研究。其中發現，香豆素和對氯苯基重氮氯鹽在催化量的氯化銅催化下得到了中等產率的 3-(對氯苯基 ...
