硫醇的合成
一、硫氫化鈉（鉀）或硫化氫硫醇可由硫氫化鈉（鉀）或硫化氫與烴化試劑進(jìn)行親核取代反應(yīng)而制取。常用的烴化試劑有鹵代烴，醇，硫酸酯等。將硫化氫通到乙醇鈉的乙醇液中，首先得到的是硫氫化鈉，繼而與1,7-二溴庚 ...
有機(jī)干貨
Nature報(bào)道的一篇劃時(shí)代有機(jī)合成方法
小編這幾天在各大數(shù)據(jù)庫如ACS，Wiley，RSC，Nature，Science瀏覽合成化學(xué)方面的最新文獻(xiàn)，想選一篇寫寫，然而小編被一篇較早的Nature給迷住了，今天拿出來和大家分享一下。要是我問大 ...
Buchwald-Hartwig交叉偶聯(lián)反應(yīng)
鈀催化下胺與芳鹵的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，形成胺的N-芳基化產(chǎn)物。該反應(yīng)是合成芳胺的重要方法。胺可為伯胺或仲胺，擬芳鹵三氟甲磺酸的酚酯也可用。反應(yīng)也可擴(kuò)展到碳親核試劑，如丙二酸酯；以及擴(kuò)展到氧親核試劑。反應(yīng)機(jī)理 ...
四大波譜解析濃縮
（一） 紫外光譜? 解析UV應(yīng)用時(shí)顧及吸收帶的位置，強(qiáng)度和形狀三個(gè)方面。從吸收帶（K帶）位置可估計(jì)產(chǎn)生該吸收共軛體系的大小；從吸收帶的強(qiáng)度有助于K帶，B帶和R帶的識別；從吸收帶的 ...
麻省理工Buchwald操刀的C-N偶聯(lián)最佳總結(jié)
C-N鍵廣泛存在于藥物分子和天然產(chǎn)物中，該骨架構(gòu)建有比較多的方法。今天我們重點(diǎn)分享sp2C-N鍵的構(gòu)建，通常取代反應(yīng)是比較常見的一類構(gòu)建方法，隨著金屬催化反應(yīng)的不斷發(fā)展，目 ...
流動相的選擇秘訣
秘訣1由強(qiáng)到弱：一般先用90%的乙腈(或甲醇)/水(或緩沖溶液)進(jìn)行試驗(yàn)，這樣可以很快地得到分離結(jié)果，然后根據(jù)出峰情況調(diào)整有機(jī)溶劑(乙腈或甲醇)的比例。秘訣2三倍規(guī)則：每減少10%的有機(jī)溶劑(甲醇或乙 ...
一鍋法合成異吲哚啉酮衍生物
異吲哚啉酮異吲哚啉酮類化合物是一類具有顯著藥理活性的含氮雜環(huán)骨架的化合物，廣泛分布于天然產(chǎn)物中，具有豐富的生物活性，包括抗高血壓、抗精神病、抗病毒、抗癌等重要的藥理活性，因此這類化合物引起了醫(yī)藥界科研 ...
均相加氫 Homogeneous Hydrogenaton
烯烴的均相催化加氫，氫順式加成。另外、炔也可用同樣的方法得到烷烴。均相體系有利于反應(yīng)條件更加溫和和實(shí)現(xiàn)良好的化學(xué)選擇性。另一方面，后處理上稍微比非均相反應(yīng)要麻煩一些。利用DI ...
重結(jié)晶基礎(chǔ)
原理 利用混合物中各組分在某種溶劑中的溶解度不同，或者在同一溶劑中不同溫度時(shí)的溶解度不同，而使它們相互分離。一般過程溶劑的選擇溶解固體除出不溶雜質(zhì)晶體析出晶體的收集與洗滌晶體的干燥溶劑的選擇 ...
有機(jī)胺類化合物的合成方法總結(jié)
氨基作為一類具有較高活性的藥物官能團(tuán)，存在于大多數(shù)藥物分子結(jié)構(gòu)之中，例如青霉素，磺胺甲基異惡唑等。現(xiàn)代藥物化學(xué)研究與設(shè)計(jì)已經(jīng)把胺類結(jié)構(gòu)定位為最重要的藥效基團(tuán)之一。胺類的合成主要包括以下幾種途徑：1還原 ...
