鈀催化下胺與芳鹵的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，形成胺的N-芳基化產(chǎn)物。該反應(yīng)是合成芳胺的重要方法。胺可為伯胺或仲胺，擬芳鹵三氟甲磺酸的酚酯也可用。反應(yīng)也可擴(kuò)展到碳親核試劑，如丙二酸酯；以及擴(kuò)展到氧親核試劑。
反應(yīng)機(jī)理
鈀催化劑常為鈀磷配合物，如四(三苯基膦)鈀(0)，也可為三(雙亞芐基丙酮)二鈀(0)等其他鈀配合物。反應(yīng)用堿一般為雙(三甲硅基)氨基鈉或叔丁醇鹽。常用的溶劑為：甲苯，二甲苯，THF，DME，二氧六環(huán)，DMF，NMP，DMSO等。反應(yīng)溫度一般在70~110度之間。二氧六環(huán)/間二甲苯，甲苯/叔丁醇等混合溶劑因?yàn)槟茉黾訅A的溶解度，有時(shí)也會(huì)使用。
反應(yīng)實(shí)例
從鄰二鹵苯出發(fā)可進(jìn)行連續(xù)Buchwald-Hartwig交叉偶聯(lián)反應(yīng)。
Buchwald-Hartwig交叉偶聯(lián)反應(yīng)可擴(kuò)展到芳醚，特別是二芳醚的合成。
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本文來(lái)自 Name Reactions:A Collection of Detailed Mechanisms
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