小編這幾天在各大數據庫如ACS，Wiley，RSC，Nature，Science瀏覽合成化學方面的最新文獻，想選一篇寫寫，然而小編被一篇較早的Nature給迷住了，今天拿出來和大家分享一下。要是我問大家，化合物的骨架是什么時？如果我要說是C-C鍵大家應該不會有反對的聲音吧。構建C-C鍵的方法有很多，然而如何快速的實用的進行C-C鍵的構建長期以來并將繼續是全球化學家們的研究焦點和熱點。在構建C-C鍵的過程中，敏感基團，和擁擠的結構環境等都會給反應帶來極大的挑戰。來自美國斯克利普斯研究所（The Scripps Research Institute）的Phil S. Baran （不用介紹了吧，大牛中的大牛）等人在Nature報道了一種非常好的實用方法：鐵催化劑、廉價的硅烷以及醇類溶劑組合，可以實現在溫和條件下含雜原子烯烴和缺電子烯烴進行反應，從而構建多取代的C-C鍵。該反應是一個自由基并伴隨單電子轉移的過程。
圖片來源：Nature
小編覺得，有機合成方法學的研究必須伴隨它的實用性，全篇文章超過60個例子，結構復雜多變，產物豐富多彩。小編印象最深的是該方法可以用于構建多種雜環類多取代產物，非常實用。
圖片來源：Nature
該反應的實用性，在化合物79的合成中得到充分驗證，傳統的方法需要3步，產率和效率遠不及該文報道的一步方法。
圖片來源：Nature
該文通過自由基的產生，巧妙地實現了反應位點極性反轉。
圖片來源：Nature
參考文獻：Nature, 2014, DOI:10.1038/nature14006.
