在本文中，作者基于薩巴蒂爾原理，設計并構建了一種面向析氫反應（HER）與氫氧化（HOR）反應的中熵、低鉑族金屬（PGM）三元納米催化劑。

通過將PGM（Ir、Pt、Pd、Ru或Rh）與對氫（H*）和羥基（OH*）中間體具有強吸附能力的Mo，以及吸附能力較弱的Cu合金化，成功開發出具備可調吸附特性的催化材料。

作者建立了一種自催化還原介導的合成方法，其中PGM原子在低于300?°C條件下促進較難還原的Mo(V)和Cu(II)前驅體還原，這一過程通過氫氣程序升溫還原（H₂-TPR）和高分辨粉末X射線衍射（HRPXRD）得以驗證。

晶體結構分析與同步輻射X射線吸收光譜（XAS）結果表明，Ir-Mo-Cu納米催化劑形成了原子級均勻混合的單相結構，而其他四種PGM-Mo-Cu體系則表現出晶體質量差或相分離現象。

在所制備的催化劑中，Ir-Mo-Cu納米催化劑展現出卓越的HER質量活性，是商業化Pt/C的近7倍，同時在HOR中也表現出優異的質量活性和出色的穩定性。

此外，密度泛函理論（DFT）計算與操作條件下的XAS研究進一步揭示，Ir與Mo、Cu的合金化有效調控了H*與OH*的吸附強度，實現了吸附能的平衡，從而提升了催化性能，同時將貴金屬含量控制在20 at.%以下。

綜上，作者圍繞薩巴蒂爾原理，系統闡述了低鉑族金屬（PGM）三元納米催化劑在析氫（HER）與氫氧化（HOR）反應中的設計、合成與性能調控機制。

研究以Ir-Mo-Cu為代表體系，通過自催化還原法在低于300?°C條件下實現原子級均勻合金化，構建出具有面心立方（FCC）固溶體結構的中熵納米催化劑。

該催化劑在酸性HER中展現出19.3 A/mg_PGM的質量活性，約為商業化Pt/C的7倍；在堿性HOR中也實現了1.54 A/mg_PGM的高活性與優異的循環穩定性。

結合原位同步輻射X射線衍射、X射線吸收光譜與密度泛函理論（DFT）計算，研究揭示了Ir與Mo、Cu之間的電子協同效應與吸附能優化機制，表明Mo在調控OH*吸附中起關鍵作用，而Ir與Cu則協同調節H*吸附強度，最終實現雙功能催化性能的最優平衡。

本研究不僅為低PGM催化劑在能源轉化中的高效應用提供了理論依據和實驗路徑，也為多金屬體系的可控合成與性能預測建立了范式。