硝基化合物
硝基本身比較穩(wěn)定，不易發(fā)生反應(yīng)。但硝基作為一個強吸電子基團(tuán)能夠影響相鄰的基團(tuán)發(fā)生反應(yīng)。
一、脂肪族硝基化合物α-氫的反應(yīng)
1、酸性：吸電子作用引起的α-C易脫一個氫離子，顯酸性，和酮烯醇式互變相似，能與FeCl3發(fā)生顯色反應(yīng)。
2、與羰基化合物的縮合反應(yīng)：與前面羥醛縮合對照著看。
二、芳香族硝基化合物
同樣是由于硝基的強吸電子性，使苯環(huán)電子分布不均勻，鄰位、對位易發(fā)生親核取代。這里有個邁森海爾配合物需要注意一下。
三、硝基的還原
硝基的還原是一個比較重要的知識點。常見的還原劑要知道，以及在酸性，堿性以及中性條件下不同結(jié)果都要記住。最后是多硝基的選擇性還原也是曾經(jīng)考過的知識點。
02 胺 一、結(jié)構(gòu)與分類 脂肪胺為sp3雜化，苯胺為近sp2雜化。學(xué)有機(jī)化學(xué)一定要記住一句話，結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，在化學(xué)性質(zhì)物理性質(zhì)的學(xué)習(xí)過程中，要有結(jié)構(gòu)的印象，要從結(jié)構(gòu)去推測化合物的性質(zhì)，并且在學(xué)完性質(zhì)后，回頭看一下結(jié)構(gòu)。另外區(qū)分伯仲叔胺與伯仲叔醇的區(qū)別。 二、化學(xué)性質(zhì) （一）堿性：胺的堿性是特別易考的一個知識點。1、三種脂肪胺的堿性順序；2、芳胺堿性比脂肪胺弱；3、芳胺中取代基對堿性的影響。 （二）烴基化反應(yīng) （三）氧化反應(yīng) （四）酰化與磺化 從這里開始的每一類反應(yīng)都需要從三種胺的區(qū)別出發(fā)，不僅需要知道怎么反應(yīng)，還要記住伯仲叔胺反應(yīng)的區(qū)別，也會有大量的鑒別題作為考題，需要大家基礎(chǔ)扎實。 1、?；磻?yīng)：叔胺不能發(fā)生此反應(yīng)。?；ǔＷ饔檬欠及返谋Ｗo(hù)和弱化氨基的定位作用。氨基的保護(hù)在有機(jī)合成中是很重要的知識點，一定要有保護(hù)氨基的意識。 2、磺化反應(yīng)：又稱興斯堡（Hinsberg）反應(yīng)。反應(yīng)用于分離、提純和鑒別三種胺。 （五）與亞硝酸反應(yīng)：很重要的一類反應(yīng)，必須掌握。（六）芳香胺芳環(huán)上的取代反應(yīng)：主要考點就是將氨基?；趸鋵Ρ江h(huán)的活化作用以及定位作用，另外在強氧化劑存在情況下，能夠?qū)Π被M(jìn)行保護(hù)。 （七）烯胺在合成中的應(yīng)用：主要作用是引入酰基或烴基，合成中經(jīng)常會用到。 三、制備：1、硝基還原比較常見，注意反應(yīng)條件的選擇。2、腈、酰胺用LiAlH4還原。3、還原胺化是比較特殊的一類反應(yīng)，需要特殊記憶。4、霍夫曼降解，伯酰胺制備伯胺。5、加布瑞爾（Gabriel）合成法制備伯胺，經(jīng)常會考的一個人名反應(yīng)。
03 季銨鹽和季銨堿 這節(jié)重點就是季胺堿的霍夫曼（Hofmann）徹底甲基化和霍夫曼消除。尤其是霍夫曼消除按E2反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行，對照前面所學(xué)的E2機(jī)理學(xué)習(xí)這節(jié)的霍夫曼也并不是特別難，這節(jié)內(nèi)容很容易考，一般是推斷化合物結(jié)構(gòu)，不會很難。
04 重氮化合物和偶氮化合物 一、重氮化合物的取代反應(yīng) 1、被羥基取代 2、桑德邁爾（Sandemeyer）反應(yīng)：在亞銅離子的催化下，重氮基被鹵素、氰基取代。這類反應(yīng)主要特征就是亞銅離子，看見亞銅離子條件就要形成條件反射。以及氟代的席曼（Schiemann）反應(yīng)。 3、被氫取代：與次磷酸反應(yīng)。此反應(yīng)用于除去苯環(huán)上的-NH2,-NO2。當(dāng)時就特別喜歡這個反應(yīng)，因為反應(yīng)產(chǎn)物感覺特別干凈。 二、偶聯(lián)反應(yīng) 1、與酚反應(yīng)：條件為弱堿性介質(zhì)，產(chǎn)物為桔黃色的對羥基偶氮苯。 2、與芳胺反應(yīng)：條件為弱酸性或中性介質(zhì)。（酸堿性的選擇一定要搞清楚原因，方便記憶） 三、最后就是要知道什么是重氮甲烷，什么是卡賓。以及他們的性質(zhì)。
