一 回流裝置

1. 回流冷凝裝置

在室溫下，對于反應速率很小或難以進行，為了使反應盡快地進行，常常需要使反應質較長時間保持沸騰，在這種情況下就需要使用回流冷凝裝置，使蒸氣不斷地在冷凝管內冷凝而返回反應器中，以防止反應物中的物質逃逸損失。

                                      

2. 回流滴加裝置

有些反應在回流狀態下進行得較劇烈，放熱量大，如果將反應物一次投入，反應會很難控制；或者有些反應為了控制反應的選擇性，也需要將反應物分批加入，在這種情況下，采用帶滴液漏斗的回流滴加裝置，將其中一種反應物慢慢滴加進去，另外，可根據需要，在反應瓶外面用冷水或冰水或通過熱源加熱。在許多合成實驗（如非均相反應）中為了使反應順利進行，較好地控制反應溫度，縮短反應時間和提高產率，常采用攪拌裝置。

                                        

2. 回流分水裝置

在進行某些可逆反應平衡反應時，為了使正向反應進行徹底，可將反應物之一不斷從反應混合物中除去，若生成物之一是水，且生成的水能與反應物之一形成恒沸混合物，這時可用回流分水裝置。

二 分餾裝置

對于有水生成的可逆反應，若生成的水與反應物之一沸點相差較小（小于30℃），且兩者能互溶，如水與以乙酸，若想分出反應生成的水，反應物如乙酸也同時被分出，這時就不能用回流分水裝置提高反應產率，應用分溜裝置。

三 蒸餾裝置

對于有水生成的可逆反應，若生成的水與反應物和其他生成物的沸點相差很小，且生成的水與反應物，其他生成物之間形成恒沸混合物，反應物的沸點又比水的沸點低，如乙醇、溴乙烷和説，若想分出反應生成的水，反應物如乙醇、生成的溴乙烷更容易被分出，這時可采用邊滴加邊蒸餾裝置。

為了控制不讓較多的反應物被蒸出而損失，反應應邊滴加邊蒸餾，若反應較難發生，還可采用邊滴加邊邊回流的裝置。

四 減壓蒸餾裝置

減壓蒸餾適合于在常壓下蒸餾時，未達到沸點就已分解受熱分解、氧化或聚合的物質。

五 水蒸氣蒸餾裝置

水蒸氣蒸餾裝置主要應用于下列情況：

1. 分離在某些高沸點附近易分解的有機物；

2. 從不揮發物質或不需要的樹脂狀物質中分離所需的組分；

3. 從反應物中除去揮發性的副產物或未反應的原料；

4. 用其他分離純化方法有一定操作困難的化合物的分離純化。

被提純物質必須具備以下幾個條件：

1.不溶或難溶于水；

2.共沸騰下與水不發生化學反應；

3.在100℃左右時，有一定的蒸汽壓，一般不低于667Pa(5mmHg),若低于此值而又必須進行水蒸氣蒸餾，應使用過熱水蒸氣蒸餾。