反應實例1

反應說明：該反應為Wagner-Meerwein重排，是醇在酸性條件下形成碳正離子，由于伯仲叔碳的碳正離子穩定性不同，所以會發生重排的反應

反應機理

A：醇羥基質子化形成易離去基團

B：在碳碳鍵遷移的推動下消去一分子水形成較穩定的碳正離子

C：脫去質子形成烯

反應實例2

反應說明：該反應為Dienone-phenol重排反應，該反應是二烯酮在酸性條件下重排形成酚的反應

反應機理

A：酮質子化

B：1,2-烷基遷移形成較穩定的碳正離子

C：再次發生1,2-烷基遷移形成較穩定的碳正離子

D：脫去一個質子芳構化

反應實例3

反應說明：該反應是Wagner-Meerwein重排的衍生反應

反應機理

A：產生三氧化硫

B：發生Wagner-Meerwein重排

C：烯磺化形成穩定的叔碳正離子