脂環烴可分為環烷烴、環烯烴和環炔烴。按環的多少又可分為單環脂環烴和多環脂環烴。多環脂環烴又可分為螺環和橋環。

單環脂肪烴的命名與鏈烴相似，只要在相應的鏈烴前加一個環字。例：

橋環的命名則用詞頭“二環”冠以母體名稱之前。共用碳原子稱橋頭，兩橋頭碳（1，5）之間稱橋鏈，可以是碳鏈，也可以是一個鍵。例：

螺環是兩個環共用一個碳原子。用詞頭“螺”冠以母體名稱之前，共用碳原子稱螺原子。例：

環烷烴穩定性:三元環<四元環<五元環<六元環

特別注意：環己烷的構象

    環己烷有椅式和船式兩種極限構象。而椅式構象較穩定，是優勢構象。一取代環己烷的取代基一般處于椅式構象的平伏鍵（e）鍵時較處于直立鍵（a）鍵時穩定。因而多元取代環己烷的穩定有如下規律：

（1） 環己烷的多元取代物最穩定的構象是e 取代基最多的構象。（2） 環上具有不同取代基時，較大的取代基在e 鍵上的構象最穩定。

小環化學性質和烯烴相似，能開環進行加成反應。環丙烷、環丁烷的烷基衍生物與氫鹵酸加成時符合馬氏法則。

【描述】三元環由于張力而不穩定，易發生加成反應開環，類似碳碳雙鍵。

【特點】環烷烴都有抗氧化性，可用于區分不飽和化合物。

【注】遵循馬氏規則

【例】

環戊烷、環己烷的環相當穩定，其特征反應是自由基取代反應。

小環雖然與烯烴相似能進行加成反應。但與烯烴不同。它們對氧化劑較穩定。不與高錳酸鉀或臭氧作用。

【描述】通過堿金屬脫去鹵素，制備環烷烴。

【例】