手性廣泛存在于自然界動植物和各種生命形式中，與生命相關的多樣性手性分子結構造就了豐富多彩的世界，同時，以碳為中心的手性化學也是化學、材料和藥學領域等相關的前沿科學。然而，由于自然界中并不存在基于有機硅分子的手性源，與碳手性中心的構建相比，合成含硅手性中心的有機硅化合物任務艱巨。合成高對映選擇性的硅手性中心硅烷仍非易事，極大地限制了含硅手性中心物質在材料及藥物中的應用，難以與碳系手性分子相比肩，因而也具有極大的研究空間。

近期，徐利文課題組設計了一類硅氫橋連雙炔化合物，并利用分子內硅氫加成反應來構建含硅五元環。與傳統的硅氫加成反應不同的是，該類硅氫加成需要以反式加成模式才有可能發生，而傳統的過渡金屬催化很難用于反式硅氫加成反應，因此對催化劑提出了更高的要求。課題組在評價過渡金屬催化體系及優化反應條件的初步研究中發現，傳統意義上的商品化手性單膦或雙膦配體難以獲得理想的立體選擇性，而課題組自主設計開發的含有手性醇和酚基官能團的膦配體Ar-BINMOL-Phos在銠催化該類反應中表現出突出的立體選擇性誘導能力，經過對其反應參數的細致優化，最終發現在催化量的叔丁醇鉀促進下，可形成有效的手性銠催化體系并獲得理想的立體選擇性，可適用于結構多樣性的硅氫橋連二炔并表現出優異的反應性能，充分顯示出多官能化膦配體Ar-BINMOL-Phos在銠催化硅氫加成反應中的獨特優勢。

徐利文，教授，博士生導師，有機硅化學及材料技術實驗室主任，浙江省有機硅材料重點實驗室主任，材料與化學化工學院副院長。主要從事不對稱催化、有機硅化學及材料等領域的研究工作，先后得到6項國家自然科學基金項目和省杰青、重點項目的持續支持，在Angew. Chem. Int. Ed.， Chem. Sci.， ACS Catal.等期刊發表SCI論文150余篇，研究成果已被他人累計引用超4000次，H因子為38。獲得包括省自然科學二等獎在內的3項省部級科技獎勵和The Thieme Chemistry Journal Award（2015年度）等。先后受邀擔任Green Synthesis & Catalysis、《有機化學》等多家國內外學術期刊的編委或顧問編委。