TBS（TBDMS, 叔丁基二甲基），TBS基團(tuán)是有機(jī)合成中常見(jiàn)的基團(tuán)，利用TBS保護(hù)羥基的方法比較常見(jiàn)，下面介紹一下通過(guò)生成叔丁基二甲基硅酯，保護(hù)羧基的方法。

上保護(hù)：

一、TBSCl，咪唑，DMF，室溫，48h，產(chǎn)率88%。【J. Am. Chem. Soc., 94, 6190 (1972)】

二、嗎啉，TBSCl，THF，室溫，2min，收率80%。【Synthesis，701（1989）】

三、t-BuMe2SiH,  Pd/C,  苯，70℃。【Bull. Chem. Soc. Jpn., 62, 2111(1989)】

去保護(hù)：

一、AcOH, THF, H2O，（3：1：1），25℃，20h。【J. Am. Chem. Soc., 94, 6190 (1972)】

二、TBAF，DMF，25℃。

三、上述兩種方法都是比較強(qiáng)的條件，羥基的TBS保護(hù)基也可以直接脫去。但在碳酸鉀的條件下，可以選擇性脫去硅酯的硅基。碳酸鉀，甲醇，水，25℃，1h，88%收率。【J. Org. Chem., 43, 2102(1978)】

四、TBS酯可以直接轉(zhuǎn)化為酰氯，【草酰氯，DMF催化，室溫，二氯甲烷】，由酰氯可以制備其他酯。此方法的好處就是避免生成HCl，特別適用于對(duì)酸敏感的底物。【J. Org. Chem., 43, 3972(1978)】