1884年，C.Paal和L.Knorr幾乎同時報道了1  ,4-二酮通過強無機酸的脫水生成取代呋喃。該反應被廣泛應用，稱為Paal-Knorr呋喃合成。

反應特點

幾乎所有的1,4-二羰基化合物及其衍生物都可以參與反應；除了利用鹽酸和硫酸進行脫水，Lewis酸和脫水劑（P2O5等）也可用于脫水；該反應產率適中，但是有兩個主要缺點：很難得到1,4二羰基化合物，很多官能團對酸性條件太敏感。

反應機理

反應實例

參考文獻

1. Knorr, L. Ber. 1884, 17, 2863-2870.

2. Paal, C. Ber. 1884, 17, 2756-2767.

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Chem. 1990, 33, 1246-1252.

摘自：有機人名反應——機理及應用 第四版，Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis