反應(yīng)實(shí)例1

反應(yīng)說明：該反應(yīng)是分子內(nèi)傅克酰基化反應(yīng)。可能有兩種反應(yīng)機(jī)理

A：酰氯在三氯化鋁的作用下形成酰基陽離子

B：乙烯加成到酰基陽離子上

C：芳香環(huán)進(jìn)攻前面形成的碳正離子，然后再脫掉一個質(zhì)子得到產(chǎn)物

D：在對位甲氧基的推動下，芳香環(huán)進(jìn)攻碳正離子

E：1,2-烷基遷移

反應(yīng)實(shí)例2

反應(yīng)說明：該反應(yīng)為Robison環(huán)化反應(yīng)，是環(huán)己酮與甲基乙烯基酮發(fā)生Michael加成，然后進(jìn)行分子內(nèi)羥醛縮合反應(yīng)生成六元環(huán)α,β-不飽和酮的反應(yīng)

反應(yīng)機(jī)理

A：酮的α-氫被奪去形成烯醇鹽

B：烯醇鹽與甲基乙烯基酮發(fā)生Michael加成反應(yīng)

C：形成烯胺后與酮發(fā)生分子內(nèi)加成反應(yīng)形成六元環(huán)

反應(yīng)實(shí)例3

反應(yīng)說明：該反應(yīng)是碳碳雙鍵與鈦形成配合物，然后與羰基發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)烯酮的反應(yīng)

反應(yīng)機(jī)理

A：形成丙烯-鈦配合物或鈦環(huán)丙烷

B：烯烴交換

C：羰基分子內(nèi)插入到鈦配合物中

D：形成環(huán)丙烷

E：環(huán)丙烷被氧化裂解

反應(yīng)實(shí)例4

反應(yīng)說明：該反應(yīng)是用1,4-二烯來合成環(huán)己酮的反應(yīng)

反應(yīng)機(jī)理

A：連續(xù)兩次硼氫化反應(yīng)形成三取代硼烷

B：通過六元環(huán)過渡態(tài)發(fā)生氫遷移（參與Meerwein-Ponndorf-Verley還原反應(yīng)）