金澤大學Hirohisa Ohmiya等報道了無過渡金屬催化中的烷基/芳基親電試劑和叔芐基有機硼酸酯之間的交叉偶聯反應,該反應中包括有機硼酸酯在醇鹽堿存在中產生三級烷基陽離子物種,并進行取代反應。該方法學能夠進行簡單、有效的構建含有季碳手性中心的分子。
本文要點
要點1. 反應優化。將卞位修飾甲基、BPin的苯戊烷(1a)、氧雜環己基氯(2a)作為反應物,在二氧六環中和KOtBu作用,在100 ℃中反應,通過C-C偶聯反應在卞位上構建了四級碳結構中心,該反應產率達到97 %。Mitsutaka Takeda, Kazunori Nagao, Hirohisa Ohmiya*. Transition‐Metal‐Free Cross‐Coupling Using Tertiary Benzylic Organoboronates, Angew. Chem. Int. Ed. 2020DOI: 10.1002/anie.202010251https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.202010251
來源:催化計