三苯基氧膦作為副產品，在很多反應中存在。比如Wittig反應、Appel反應、Mitsunobu反應、{attr}2{attr}2167{/attr}0{/attr}?Fuchs反應以及合成以三苯基膦為配體的鈀催化反應和鎳催化反應。在實驗室規模的反應當然可以通過柱層析等方法進行純化，但是如果產物極性與三苯基膦相近或者大規模生產，柱層析純化當然不適用。
1.開發方法除去反應副產品三苯基氧膦 2.開發三苯基膦的替代品 3.優化反應用催化量的膦化物或者完全不用 這里針對第一個思路給大家分享幾篇關于分離三苯基氧膦的文獻，如果大家有其他方法或文獻歡迎留言補充。公眾號后臺回復：TPPO，可以下載這三篇文獻全文。
參考文獻: A convenient and mildchromatography-free method for the purification of the products of Wittig and Appel reactions Org. Biomol. Chem., 2012, 10, 3531–3537 DOI:10.1039/c2ob07074j Wittig反應和Appel反應得到含有三苯基氧膦的粗品，用草酰氯處理后生成不溶的氯代膦鹽，過濾得到不含三苯基氧膦的產品。 Wittig 反應 反應結束后可以用下列四種方式處理： Appel-type反應的處理方式 小結：這個方法適用于Wittig反應和Appel反應得到的產品能溶于環己烷等烷烴類溶劑或者冷的乙醚中
參考文獻: EfficientScavenging of Ph3P and Ph3PdO with High-Loading Merrifield Resin Org.Lett., Vol. 3, No. 12, 2001,1869-1871 DOI:10.1021/ol0159219 氯甲基化的聚苯乙烯用碘化鈉原位修飾后，可以與三苯基膦或三苯基氧膦生成不溶的鹽，作者在數個鈀催化和鎳催化的偶聯反應進行了研究。這里說一下典型的操作： 小結:該方法適用于大部分官能團包括游離胺，醇，芐醇等，可以在鈀催化和鎳催化的偶聯反應中應用。
參考文獻：Removal of Triphenylphosphine Oxideby Precipitation with Zinc Chloride in Polar Solvents DOI: 10.1021/acs.joc.7b00459 J.Org. Chem. 2017, 82, 9931?9936 在極性溶劑中，二氯化鋅與三苯基氧膦混合攪拌生成TPPO?Zn復合物沉淀，作者在文獻中對Corey-Fuchs反應和Mitsunobu反應進行了研究 這是一個典型的操作 小結：文獻中，作者對溶劑的種類和官能團的適用性進行了研究。該方法可以使用極性溶劑，比如：EtOH、EtOAc、iPrOAc和iPrOH。適用于很多官能團，比如：醇類，醛類，胺類和一下氮雜環。
