甲磺酸酐是一種常用的甲磺?；噭?。最常見的應用是在吡啶 、2,4,6-三甲基吡啶或三乙胺等堿的存在下，與醇反應生成相應的甲磺酸酯（式1)[1]。與另一種常用的甲磺?；噭┘谆酋Ｂ认啾?，使用該試劑可以避免在反應過程中生成氯代副產物。但是，該試劑在不飽和醇的反應中卻不能取得很好的結果，或者生成其它產物（式2)[2]。

該試劑與胺反應生成甲磺酰胺，這是胺（氨）基的一種常用保護方法。在酸性和堿性條件下，甲磺酰胺均可穩定存在。使用 LiAlH4 可以將甲磺酰胺脫保護，重新得到游離的胺（式3 )[3]。當分子中同時存在羥基和胺（氨 )基時，選擇適當的條件可使該試劑優先與胺基反應，而羥基不受影響（式4)[4]。

在路易斯酸的催化下，該試劑可以與苯或取代苯發生 Friedel-Crafts磺?；磻?。當使用甲磺酰氯作為磺酰化試劑時，只有苯才能發生該反應。而使用該試劑時，取代苯化合物同樣可以得到很好的產率（式5和式6 ) [5,6] 。在體系中加入硫酸，則可以得到二芳基砜，芳環上帶有給電子取代基將大大提高反應的產率（式7)[7]。

除了上述常見的反應外，該試劑可以與二甲基亞砜聯用對醇進行氧化反應。如式 8 和式 9 所示：以 HMPA 為溶劑，該試劑與二甲基亞砜生成的組合試劑可以將伯醇氧化成相應的醛；使用仲醇作為原料，則可以得到相應的酮[8]。

2007年，Taylor 等人報道了該試劑參與的芐醇的環丙烷化反應。該反應條件簡單，產率都在85%以上（式10)[9]。

參考文獻

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2. Kuroda, C.; Okada, M.; Shinozaki, S.; Suzuki, H. Tetrahedron 2006, 62,726.

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8. Albright, J, D.J. Org. Chem. 1974,39,1977.

9. Melancon, B. J.; Perl, N. R.; Taylor, R. E. Org. Lett. 2007, 9, 1425.