P(t-Bu)3是一個電富性配體，它與鈀生成的配合物可以催化金屬有機化合物（M=B、Sn、Zn、Si、Mg)與芳基鹵化物之間的交叉偶聯反應。這類反應是形成C-C鍵的重要而有效地方法。

傳統的催化劑體系很容易實現鈀對芳基 C-Br 鍵或 C-I 鍵的插入反應，而對于價格更為便宜、性質惰性的芳基 C-Cl 鍵的活化則非常困難。研究發現：加入電富性大的 P(t-Bu)3 配體能夠很有效地實現金屬鈀對芳基C-Cl 鍵的插入反應，這無疑為 C-C 鍵的形成反應注入了新的活力。除了P(t-Bu)3 配體外，能夠活化 C-Cl 鍵的有機配體還有由 Milstein 提出的大體積電富性強的螯合雙膦配體、 Buchwald 提出的大體積電富性強的膦配體、 Herrmann 提出的N-雜環卡賓配體、以及 Beller 提出的亞磷酸鹽配體。

在 P(t-Bu)3 配體的存在下，鈀試劑催化的鹵代芳烴與苯胺底物的胺化反應可以擴展到氯代芳烴（式2)[2]。同時，P(t-Bu)3 也能促進芳基金屬試劑（例如：B、Zn、Sn、Si)與鹵代芳烴或芳基磺酰氯之間的交叉偶聯反應(式3)[3]。

傳統鈀試劑催化的端炔與溴代芳烴之間的Sonogashira反應都是在高溫以及加入共催化劑Cul條件下完成的。加入電富性配體P(t-Bu)3后，不但可以使反應在室溫下進行，還能避免使用Cul，同時也能在高溫下實現氯代芳烴與端炔的反應（式4)[4]。

在P(t-Bu)3配體的存在下，氯代芳烴與單取代或雙取代烯烴也能發生Heck-Mizoroki交叉偶聯反應（式5)[5]。

在P(t-Bu)3配體的存在下，1-芳基三氮烯作為親電試劑也能與芳基金屬試劑（例如：芳基硼、芳基硅）發生交叉偶聯反應（式6)[6]。

參考文獻

1. Hoffmann, H.; Schellenbeck, P. Chem. Ber. 1967,100,692.

2. Yamamoto, T.; Nishiyama, M.; Koie, Y. Tetrahedron Lett 1998,39,2367.

3. Dubbaka, S. R.; Vogel, P. Org. Lett. 2004,6,95.

4. (a) Hundertmark, T.; Littke, A. F.; Buchwald, S. L.; Fu, G. C. Org. Lett. 2000, 2,1729. (b) Kollhofer, A.; Pullmann, T.; Plenio, H. Angew. Chem., Int Ed. 2003,42,1056.

5. Littke,A. F.;Fu,G. C.J. Am. Chem. Soc. 2001,123,6989.

6. Sakei, T.; Son，E.-C.; Tamao, K. Org. Lett. 2004, 6,617.