有機鋰試劑廣泛應用于合成化學有關的各個領域。常見的有機鋰試劑都是單金屬試劑，分子中含有一個碳-鋰鍵，雙鋰試劑的一個分子中存在兩個碳-鋰鍵，在有機橋聯的配合下，將可能發生協同作用，從而表現出不同于其相應單鋰試劑的反應類型，甚至表現出全新的反應模式[1]。

北京大學席振峰教授課題組利用雙鋰試劑及其協同效應，合成了相應的芳香性金屬雜環戊二烯衍生物[2,3]。該研究打破了傳統所認為的碳負離子不能夠繼續獲得電子的認知，為共軛體系碳負離子化學的進一步發展和應用提供了一個全新的思路（如圖1）。

圖1 雙鋰試劑，為共軛體系碳負離子化學研究提供新思路[2,3]

百靈威獨家銷售席振峰教授開發的1,4-二鋰丁二烯雙鋰試劑。1,4-二鋰丁二烯雙鋰試劑具有獨特的性質[4]，可以用于其它方法難合成（或者不能合成）的功能性有機和金屬有機化合物的合成中，如多取代環戊二烯衍生物[5,6]、多取代環戊烯酮和氧代環戊二烯基雙鋰[7,8]、多取代噻咯和鋰代噻咯衍生物[9]、多取代吡咯和吡啶衍生物[10]、苯并及其它芳香環稠合戊搭烯衍生物[11]，以及氮雜半瞬烯和雙吡咯琳衍生物等[12]（如圖2）。

圖2 雙鋰試劑，輕松應對6類以上難合成化合物