醋酸鉻(II) [Cr(OAc)2-H2O]是一種化學實驗室常備的多功能還原劑[1]。它可以應用于碳-鹵鍵的還原消去（例如：烯丙基、芐基和α-酰鹵基）以及溴乙醇類化合物和環氧化合物的還原，也可以應用于將含有酸堿敏感官能團的酮肟還原成為酮。醋酸鉻可以將4-溴異佛爾酮還原成β-佛爾酮和異佛爾酮，其中β-佛爾酮為主產物（式1)[2]。

醋酸鉻可以將1-氯代吡喃類化合物在特定的pH值條件下，還原成為相應的吡喃糖烯化合物（式2)[3]。

在DMSO溶液中，醋酸鉻可以將9α-溴-11β-羥孕酮還原成為相應的11β-羥孕酮（式3)[4]。

醋酸鉻可以將環氧類化合物還原成相應的β-羥基酮和不飽和醛酮(式4和式5)[5,6]。在25~65°C 的 THF-H20(9:1)溶液中，醋酸鉻(2 eq.)可以將酮肟類化合物還原成相應的酮。在該反應條件下，含有對酸或堿敏感官能團（ 例如：縮醛、醚、環氧）的底物也可以獲得較高的產率。含有共軛結構的酮肟更容易發生還原反應。

醋酸鉻與亞硝酰氯和環辛烯在65 °C反應 16h，可以得到環辛酮(式6)[7]。

這個反應也可以應用于羰基的轉移。苯丙酮首先被NaBH4 還原和被乙酸酐乙?；?，然后進一步制得1-苯基丙酮（式7)[8]。

以手性氨基酸為配體，醋酸鉻可以將苯乙酮還原成相應的手性醇(式8)[9]。

在室溫和THF-H20 (2:1)的溶液中，醋酸鉻可以將不飽和α-溴醚類化合物環化成為相應的呋喃類化合物（式9)[10]。

參考文獻

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2. Barton, D. H. R.; Basu，N. K.; Hesse, R. H.; Morehouse, F. S.; Pechet, M. M. J. Am. Chem. Soc. 1966,88, 3016.

3. Kovics, G.; Gyarmati, J.; Sorasak, I.; Mieskei, K. Tetrahedron Lett. 1996,37, 1293.

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6. Kovacs. G.; Mieskei K. Tetrahedron Lett. 1997,38, 9905.

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9. Gyarmati, J.; Hajdu, C.; Dinya, Z.; Mieskei, K.; Zucchi, C.; Pilyi, G. J. Organomet. Chem. 1999, 568,106.

10. Ltiebbers, T.; Schaefer, H. J. Synlett 1992, 9, 743.