on style="white-space: normal; margin-bottom: 20px; line-height: 1.75em; margin-left: 8px; margin-right: 8px;">了解電催化中活性位點(diǎn)的結(jié)構(gòu)性質(zhì)對(duì)于發(fā)現(xiàn)燃料電池和電解槽中更好催化劑的一般設(shè)計(jì)規(guī)則至關(guān)重要。納米結(jié)構(gòu)被廣泛用作電催化劑，但是納米結(jié)構(gòu)內(nèi)活性位點(diǎn)的位置和結(jié)構(gòu)通常是未知的。由于整體平均，這些信息隱藏在傳統(tǒng)的批量測量中，阻礙了直接的結(jié)構(gòu)活動(dòng)相關(guān)性。基于此，美國德克薩斯大學(xué)奧斯汀分校Hang Ren（通訊作者）等人報(bào)道了利用單實(shí)體電化學(xué)方法通過掃描電化學(xué)電池顯微鏡（SECCM）揭示電催化劑的異質(zhì)性。作者使用赤鐵礦（α-Fe2O3）納米棒作為析氧反應(yīng)（OER）的模型催化劑，在單個(gè)納米棒上測量電催化活性。單個(gè)納米棒內(nèi)更精細(xì)的映射表明，納米棒主體部分的OER活性始終高于納米棒的頂端。HRTEM圖像顯示，身體活動(dòng)增強(qiáng)與更多{001}面的存在有關(guān)。該結(jié)果立即暗示了合成更長的赤鐵礦納米棒的好處，以及赤鐵礦納米結(jié)構(gòu)暴露更活躍的面，如{100}，以獲得更好的OER活性。然而，本文報(bào)道的結(jié)果超出了OER中的α-Fe2O3體系。該發(fā)現(xiàn)超越了α-Fe2O3納米棒的OER，突出了單實(shí)體和亞實(shí)體映射方法為研究納米結(jié)構(gòu)的本征催化性能和揭示電催化活性位點(diǎn)提供了新的途徑。此外，該方法是通用的，可以很容易地應(yīng)用于其他電催化系統(tǒng)，其中異質(zhì)性阻礙了直接的結(jié)構(gòu)-活性關(guān)聯(lián)。Heterogeneity between and within Single Hematite Nanorods as Electrocatalysts for Oxygen Evolution Reaction. J. Am. Chem. Soc., 2022, DOI: 10.1021/jacs.2c00506.https://doi.org/10.1021/jacs.2c00506.
