on style="white-space: normal; margin-bottom: 20px; line-height: 1.75em; margin-left: 8px; margin-right: 8px;">盡管芳烴的加氫對于化石燃料和生物燃料的加工很重要，但是它通常需要昂貴的（例如貴金屬基）催化劑，并且表現出較差的選擇性。基于此，廣東工業大學王鐵軍教授和秦延林教授、日本弘前大學Guoqing Guan（共同通訊作者）等人報道了通過Pd摻雜對片狀納米碳化鉬（α-MoC）進行表面工程化，發現原位生成的Mo空位與摻雜的Pd物種之間的協同作用促進了萘（naphthalene, NAP）選擇性氫化成十氫化萘（decalin）。與純α-MoC不同，改性催化劑獨特的納米結構和表面化學狀態提供了許多可接近的活性位點和獨特的電子結構，從而提高了催化性能。實驗和理論證據表明，這種增強的性能是由于NAP吸附能的優化，以及由于表面環境調制、Mo原子周圍電子密度的調整以及d-帶中心優化引起的Mo-H鍵強度的變化，而建立了獨特的表面結構，進而實現了NAP分子的有效吸附和活化以及溢出的H原子的穩定化。得益于獨特的表面結構，所制備的最佳0.5% Pd-α-MoC催化劑表現出優異的性能。對比純α-MoC，0.5% Pd-α-MoC表現出較高的活性（在100 ℃時，NAP轉化率為100%，十氫化萘選擇性為73%）和高近460倍的轉化頻率（TOF），同時由于摻雜的Pd和Mo空位的共存，對NAP選擇性氫化為萘烷的時間為0.02 h-1。為了證實本策略的普遍性，作者制備了其他貴金屬（即Pt、Ru）摻雜的加氫催化劑，并證明了它們對純α-MoC的優越性。該工作為促進芳烴高選擇性加氫的催化劑提供了一種新的通用途徑。Selective Hydrogenation of Naphthalene to Decalin Over Surface-Engineered α-MoC Based on Synergy between Pd Doping and Mo Vacancy Generation. Adv. Funct. Mater., 2022, DOI: 10.1002/adfm.202112435.https://doi.org/10.1002/adfm.202112435.
