1972年，Corriu和Kamada分別發(fā)展了有機(jī)鎂試劑與鹵代烴的偶聯(lián)反應(yīng)，由此揭開了交叉偶聯(lián)化學(xué)的序幕。這一反應(yīng)稱Kumada交叉偶聯(lián)或Kamada-Corriu交叉偶聯(lián)。該反應(yīng)一般在乙醚中、鎳或鈀催化下進(jìn)行，烷基、乙烯基、芳基鹵均可用，但可直接與格氏試劑反應(yīng)的鹵代烴除外。其優(yōu)點(diǎn)有二，一是即使在低溫下反應(yīng)也易于進(jìn)行，二是可直接用格氏試劑，而無需轉(zhuǎn)化為其它有機(jī)金屬試劑。缺點(diǎn)是由于格氏試劑的堿性和親核性強(qiáng)，可能與許多官能團(tuán)反應(yīng)，因而不適合于在格氏試劑存在下不穩(wěn)定的鹵代烴。

反應(yīng)機(jī)理

反應(yīng)實(shí)例

參考文獻(xiàn)

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摘自：有機(jī)人名反應(yīng)——機(jī)理及應(yīng)用 第四版，Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis