反應實例
反應說明：該反應是在縮酮的α位進行溴代的反應
反應機理
A：首先縮醛在酸性條件下得到一個質子活化
B：在另一個氧原子的孤對電子推動下開環
C：脫去一個質子形成烯醇醚
D：富電子的烯醇醚進攻溴分子得到α-溴代物
E：分子內羥基加成又形成了縮酮。由于受到α-溴原子的吸電子作用縮酮產物更不容易開環，有利于反應向正反應方向進行
本文摘自---有機化學反應機理
合成α-溴代縮酮
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