烯丙醇的催化不對稱異構化反應是制備手性醛酮等高附加值羰基化合物的一類重要方法，因其高原子經濟等特點受到學術界和工業(yè)界的廣泛關注。隨著不對稱催化方法的發(fā)展，（高）烯丙醇的不對稱催化異構化反應近年來取得了一些重要研究進展。近日，華東師范大學余金生研究員與常州勝杰董事長蘇衡博士等合作在ChemCatChem發(fā)表綜述，回顧了該領域的發(fā)展歷史、總結了近5年的最新研究進展，并提出了目前仍然存在的一些挑戰(zhàn)及問題。

發(fā)展高原子經濟性的化學轉化一直是合成化學的中心目標。為此，化學家們發(fā)展了許多催化反應以符合這一目標，其中烯丙醇的異構化反應因可方便高效合成高附加值的羰基化合物而備受學術界和工業(yè)界的關注。與經歷先氧化后還原或先還原后氧化的兩步過程相比，該反應不僅提高了步驟和原子經濟性，還可避免一些有毒氧化劑等的使用。鑒于此，并隨著不對稱催化的蓬勃發(fā)展，烯丙醇的催化不對稱異構化近年來受到了化學研究者的不斷關注，并取得了一定的研究進展。該篇綜述首先對該領域的一些早期探索進行了簡要梳理，并根據烯丙醇的類型分類詳細介紹了近5年的最新研究進展，主要包括伯（高）烯丙醇和仲（高）烯丙醇在不對稱過渡金屬（如銠、銥、釕、鈀）催化或有機催化下的不對稱異構化及相關的不對稱串聯(lián)反應。同時，對從香葉醇或橙花醇出發(fā)的不對稱異構化來合成可用于制備(-)-薄荷醇和(S)-烯蟲酯等重要工業(yè)產品的關鍵手性中間體—手性香茅醛的研究進展進行了總結。最后，該綜述對烯丙醇催化不對稱異構化反應這一研究領域存在的挑戰(zhàn)及問題進行了總結及展望。

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